Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Оренбургской области от 24 мая 2017 г. N 484 (ключевые темы: техническое задание - изделия медицинского назначения - аукционная документация - регистрационное удостоверение - антимонопольный орган)

Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Оренбургской области от 24 мая 2017 г. N 484

Резолютивная часть решения оглашена 25 мая 2017 года

Решение в полном объеме изготовлено 30 мая 2017года

Комиссия Оренбургского УФАС России по контролю в сфере осуществления закупок (далее по тексту - Комиссия Оренбургского УФАС России) в составе:

Председателя Комиссии: Членов комиссии:

в присутствии представителей:

представители ООО "Румед",Государственного казенного учреждения Оренбургской области "Центр организации закупок",Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница"-после объявленного перерыва, пояснения по существу жалобы представили,

рассмотрев жалобу ООО "Румед" на действия Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница" при проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинского назначения (номер извещения N 0853500000317003430),

УСТАНОВИЛА:

18 мая 2017 г. в Оренбургское УФАС России поступила жалобаООО "Румед" (далее - Заявитель) на действия Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница" (далее - Заказчик), при проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинского назначения (номер извещения N 0853500000317003430) (далее - аукцион).

В связи с поступившей жалобой, в порядке ч. 7 ст.106 Федерального закона РФ от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),ГКУ Оренбургской области "Центр организации закупок" (далее - Уполномоченному органу) Заказчику, оператору электронной площадки выставлено требование о приостановлении осуществления закупки в части заключения контракта до рассмотрения жалобы по существу.

В рассмотрении жалобы объявлялся перерыв с 24.05.2017 г. до 25.05.2017 г. до 17.00 мин.

Представитель Заявителя на заседание Комиссии от 24.05.2017 г. пояснил, что заказчик по позициям 1 и 12 технического задания аукционной документации неправомерно включил в состав комплекта белья полисахаридные гемостатические системы для остановки диффузных и профузных кровотечений из капилляров, вен или артерий во время хирургических вмешательств, по позиции Заказчик неправомерно включил покрытие с технологией активного самонагревания, по позиции 13 - ретракторы. Описанные Заказчиком комплекты не зарегистрированы на территории РФ и как комплекты отсутствуют на сайте Росздравнадзора.

Представитель Заявителя полагает, что данные товары не могут быть включены в состав одного лота, кроме того, данные медицинские изделия не могут быть отнесены к коду ОКПД2 14.19.32.120 (одежда из нетканых материалов), который указывает Заказчик в извещении, поскольку данные товары (полисахаридные гемостатические системы, покрытие с технологией активного самонагревания, ретракторы) не относятся к указанному коду и должны быть закуплены путем проведения отдельной закупки.

Также представитель Заявителя пояснил, что в позиции 14 технического задания Заказчик устанавливает требование к комплекту в состав которого должна входить разрезаемая антимикробная пленка с содержанием конкретного антисептика йодофора, при этом, не допуская возможность поставки пленки с содержанием иного эквивалентного антисептика.

Представитель Заявителя полагает, что установление характеристик подобным образом приводит ограничению числа участников аукциона и делает невозможным поставку заявленного Заказчиком товара.

Представитель Заказчика жалобу просил признать необоснованной, пояснив, что в техническом задании установлено необходимое требование к объекту закупки, соответствующее потребностям Заказчика.

Представитель Уполномоченного органа жалобу просил признать необоснованной, полностью поддержав позицию представителя Заказчика.

В результате рассмотрения жалобы и осуществления в соответствии с ч. 3 ст. 99 Закона о контрактной системе, внеплановой проверки, Комиссия Оренбургского УФАС России, проанализировав представленные документы, заслушав доводы сторон, пришла к следующим выводам:

11.05.2017 г. на официальном сайте Российской Федерации (единая информационная система) для размещения информации о размещении закупок в сети Интернет www.zakupki.gov.ru и на сайте оператора электронной площадки было размещено извещение и документация о проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинского назначения (номер извещения N 0853500000317003430).

Начальная (максимальная) цена контракта составляет 2157135.50 рублей.

Документация об аукционе утверждена Заказчиком.

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать следующую информацию: наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона, в том числе обоснование начальной (максимальной) цены контракта.

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе Заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами: описание объекта закупки должно носить объективный характер. В описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя, а также требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования влекут за собой ограничение количества участников закупки, за исключением случаев, если не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки. Документация о закупке может содержать указание на товарные знаки в случае, если при выполнении работ, оказании услуг предполагается использовать товары, поставки которых не являются предметом контракта. При этом обязательным условием является включение в описание объекта закупки слов "или эквивалент", за исключением случаев несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

В соответствии с ч. 2 ст. 33 Закона о контрактной системе, документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

Исходя из совокупности вышеуказанных норм, Заказчик формирует требования к подлежащему поставке товару исходя из своих потребностей, соблюдая ограничения, установленные положениями Закона о контрактной системе.

Согласно техническому заданию аукционной документации, Заказчику к поставке по позиции 1 требуется комплект белья, в состав которого включена полисахаридная гемостатическая система для остановки диффузных и профузных кровотечений из капилляров, вен или артерий во время хирургических вмешательств.

Комплект белья

Должен быть одноразовый, предназначен для защиты медицинского персонала и пациента при проведении сердечно-сосудистых хирургических операций. Должен иметь состав: 1. Не менее 1 простыни для стола Мейо размерами не менее 77 см х не менее 145 см, выполненной из непроницаемого для жидкостей и бактерий двухслойного нетканого материала плотностью не менее 42 г/м2 - верхний слой из вискозы, впитывающий по всей поверхности изделия, плотностью не менее 28 г/м2, нижний слой должен быть влагонепроницаемый за счет ламинирования - плотностью не менее 26 г/м2, водоупорностью не менее 10 см водного столба. Критическая зона изделия должна быть размерами не менее 65 см х не менее 110 см, должна быть усилена не менее двумя слоями: верхний слой - нетканый гидрофильный материал плотностью не менее 60 г/м2 со впитывающей способностью не менее 450%; нижний слой - полиэтиленовая пленка без пор плотностью не менее 57 г/м2, обеспечивающая водоупорность не менее 10 см водного столба. Прочность простыни на разрыв в сухом состоянии должна быть более 39 кПа. Должна быть возможность использования простыни после операции в качестве мешка для контаминированных материалов. 2. Не менее 1 торокальной простыни размерами не менее 200 см х не менее 330 см, со встроенной разрезаемой инцизионной пленкой в области оперативного вмешательства размерами не менее 32 см х не менее 40 см с равномерно нанесенным адгезивным покрытием (двухсторонний скотч не допускается) закрытым силиконизированной бумагой. Простыня должна быть выполнена из многослойного нетканого материала плотностью не менее 70 г/м2. Верхний слой должен быть впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы плотностью не менее 27 г/м2, средний слой влагонепроницаемый за счет ламинирования плотностью не менее 33 г/м2 с водоупорностью не менее 10 см водного столба, нижний слой из полипропилена с абсорбирующими свойствами плотностью не менее 14 г/м2. Простыня должна иметь трехмерный дизайн обеспечивающий отгораживание операционного поля. Прочность простыни на разрыв в сухом состоянии должна быть более 39 кПа. По бокам (справа и слева) от области оперативного вмешательства между средним и нижним слоями простыни должны быть встроены фиксаторы трубок с отверстиями диаметром 20 мм (показатель неизменный) - не менее 2 штук. Видимые края фиксаторов трубок (расположенные по высоте простыни) должны быть закруглены. С обеих сторон простыни должны быть встроены двухкамерные карманы для инструментов из предпочтительно прозрачной неокрашенной полиэтиленовой пленки с ребром жесткости из полиолефина и стали по всей окружности верхнего края кармана, позволяющим устанавливать необходимую ширину кармана. Прилегающая к пациенту часть кармана должна выступать на не менее 30 см над наружной частью кармана. 3. Не менее 2 простыней размерами не менее 75 см х не менее 75 см с клейким краем из трехслойного материала плотностью не менее 70 г/м2, впитывающего по всей поверхности, непроницаемого для жидкостей и бактерий. Поверхностный слой - впитывающий нетканый вискозный материал, средний слой - полиэтиленовая паро- и воздухопроницаемая пленка, обеспечивающая непроницаемость для жидкостей и бактерий, водоупорностью не менее 10 см водного столба, нижний слой - впитывающий, целлюлозный. 4. Не менее 1 простыни размерами не менее 200 см х не менее 260 см с перинеальным полотенцем, с вырезом размерами 20 см (показатель неизменный) х 102 см (показатель неизменный) со встроенной разрезаемой хирургической инцизионной пленкой с равномерно нанесенным адгезивным покрытием (двухсторонний скотч не допускается) закрытым силиконизированной бумагой. Простыня должна быть изготовлена из трехслойного материала плотностью не менее 70 г/м2, впитывающего по всей поверхности. Поверхностный слой - впитывающий нетканый вискозный материал, второй слой - полиэтиленовая паро- и воздухопроницаемая пленка, обеспечивающая непроницаемость для жидкостей и бактерий, водоупорность не менее 10 см водного столба, третий слой - впитывающий, целлюлозный. Простыня с перинеальным полотенцем должна стерильно укрывать доступ к сосудам нижних конечностей, отгораживая промежность. 5. Не менее 1 простыни на операционный стол размерами не менее 150 см х не менее 240 см из непроницаемого для жидкостей и бактерий двухслойного нетканого материала, плотностью не менее 52 г/м2. Верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы - плотностью не менее 28 г/м2, нижний слой влагонепроницаемый за счет ламинирования - плотностью не менее 26 г/м2. 6. Не менее 1 простыни на операционный стол размерами не менее 150 см х не менее 190 см из непроницаемого для жидкостей и бактерий двухслойного нетканого материала, плотностью не менее 52 г/м2. Верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы - плотностью не менее 28 г/м2, нижний слой влагонепроницаемый за счет ламинирования - плотностью не менее 26 г/м2. 7. Не менее 6 полотенец из мягкого нетканого материала продольно-поперечного формования состоящего из вискозы - не менее 30%, полиэфирных волокон - не менее 35% и волокон целлюлозы - не менее 25%, плотностью не менее 60 г/м2, размерами не менее 19 см х не менее 25 см. 8. Не менее 1 мешка для дефибриллятора из матового полиэтилена с антибликовым эффектом, светопроницаемостью не более 80 %. 9. Не менее трех операционных лент размерами не менее 9 см х не менее 49 см из прозрачного полиэтилена с прозрачной пленкой из полиуретана, с клеящим слоем на основе акрилового клея покрытым защитной полоской из силиконизированной бумаги. При удалении операционной ленты на поверхности кожи пациента или покровных хирургических материалов не должно оставаться следов клея. 10. Не менее 1 полисахаридной гемостатической системы для остановки диффузных и профузных кровотечений из капилляров, вен или артерий во время хирургических вмешательств. Должна состоять из не менее 3 г рассасывающегося в течение не более 48 часов модифицированного полимера на основе очищенного растительного крахмала с размерами частиц не более 40 мкм в гофрированной оболочке с аппликатором длиной не менее 200 мм. Впитывающая способность - не менее 50 мл жидкости. Должна обеспечивать гемостаз сосудов диаметром не менее 3 мм. 11. Не менее 2 держателей шнура размерами не менее 2,5 см х не менее 30 см. 12. Не менее 1 пары бахил из однослойного воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала плотностью не менее 42 г/м2. 13. Не менее 1 пары прозрачных (для контроля кровоснабжения ступней) бахил из нетканого материала. 14. Не менее 1 чехла на ручку операционной лампы. Пластиковый держатель, который удерживается на ручке лампы с помощью пластиковых "лепестков". Имеется внутреннее отверстие в виде солнышка, для фиксации к ручке и прикрепленным мешочком для тела ручки, длина не менее 13 см 15. Не менее 1 впитывающего хирургического ретрактора. Размер не менее 450 мм х не менее 50 мм х не менее 50 мм. Ретрактор предназначен для защиты, отведения и удержания тканей и внутренних органов, с целью обеспечения хорошего обзора области операции, а также поглощения содержимого операционной раны. Способность ретрактора к абсорбции крови и биологических жидкостей в операционной ране. Поглащающая способность не менее 200 см3. Состав: полиамид, полиуретановая пена Все изделия, входящие в состав комплекта имеют регистрационное удостоверение. Должны быть самоклеящиеся стикеры для фиксации в учетной документации. Составляющие в комплекте должны быть сложены в порядке, соответствующем последовательности накрывания операционной и пациента. Хирургическая одежда и белье, входящие в состав комплекта, должны соответствовать ГОСТ Р EN 13795-3-2011. Комплект должен быть помещен в индивидуальную стерильную упаковку, состоящую из не менее двух частей и открывающуюся без помощи режущих инструментов.

Аналогично по позиции 12 технического задания аукционной документации, в комплект стерильного белья также включена полисахаридная гемостатическая система.

Позиция 4 технического задания аукционной документации содержит указание на покрытие, предназначенное для профилактики периоперационной гипотермии с технологией активного самонагревания, состоящее из простыни прямоугольной формы, простынь должна быть изготовлена из многослойного полипропиленового материала.

По позиции 13 технического задания аукционной документации Заказчиком установлен комплект стерильного белья, в состав которого входит впитывающий ретрактор, предназначенный для защиты, отведения и удержания тканей и внутренних органов с целью обеспечения хорошего обзора области операции, а также поглощения содержимого операционной раны, состоящий из полиамида и полиуретановой пены.

В п. 2 (2) Постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 года N 102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Порстановление N 102) установлено, что для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень и не включенные в него.

Как установлено при рассмотрении дела, Заказчиком в извещении по всем позициям технического задания указан код ОКПД 2 - 14.19.32.120 - Специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала, (одежда из нетканых материалов), входящий в перечень, установленный Постановлением N 102.

Между тем, полисахаридная гемостатическая система для остановки диффузных и профузных кровотечений из капилляров, вен или артерий во время хирургических вмешательств и впитывающий хирургический ретрактор не являются изделиями из нетканых материалов, не входят в код ОКПД 2 - 14.19.32.120, и объединение в один лот медицинских изделий, включенных в перечень, установленный Постановлением N102, и не включенных в него (по позициям N1 и N12, N13), в данном случае является неправомерным, нарушающим ст.33 Закона о контрактной системе.

Относительно включения Заказчиком в позицию N4 технического задания аукционной документации покрытия, Комиссия Оренбургского УФАС России нарушений требований ст.33 Закона о контрактной системе, не усматривает, поскольку указанное покрытие изготовлено из полипропиленового нетканого материала, код ОКПД 2 - 14.19.32.120 - Специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала применен к данному товару верно, в состав комплекта покрытие не входит, выделено в техническом задании отдельной позицией.

По мнению Комиссии Оренбургского УФАС России,Заказчиком не представлено доказательств обоснования потребности включения в комплектыбелья данной полисахаридной гемостатической системы, а также ретрактора.

Также из анализа представленной Заказчиком второй части заявки участника аукциона ООО "ПАРУС", последним приложены регистрационные удостоверения на комплекты белья, в состав которых не входит полисахаридная гемостатическая система, на данное медицинское изделие представлено отдельное регистрационное удостоверение, аналогично и в отношении ретрактора.

Согласно позиции 14 технического задания аукционной документации, Заказчиком указан комплект стерильного белья:

Комплект стерильного белья

В комплекте должны быть: - Чехол комбинированный на инструментальный столик размером не менее 145 см х не менее 80 см -1 шт. Выполнен из непроницаемого для жидкостей и бактерий двухслойного нетканого материала, плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы - плотность не менее 28 гр./мI, нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования - плотность не менее 26 гр./мI. Рабочая зона размером не менее 70 см х не менее 80 см изготовлена из материала отличного от цвета чехла (для привлечения внимания), гибкая и цепкая поверхность - практичный способ хранить и передавать острые инструменты во время операции. По длинной стороне имеется укрывная пеленка с липким фиксатором не менее 5 см., покрытым защитной бумажной полоской, край фиксатора имеет участок длиной не менее 1 см., свободный от адгезива После операции, вывернув чехол, можно использовать его в качестве мешка для контаминированных материалов - Простыня операционная размером не менее 150 см х не менее 100 см - 1 шт., . Простыня выполнена из многослойного нетканого материала, плотность не менее 74 гр./мI. Верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы - плотность не менее 27 гр./мI, средний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования - плотность не менее 33 гр./мI, нижний слой - волокна полипропилена, с абсорбирующими свойствами - плотность не менее 14 гр./мI - Простыня размером не менее 90 см х не менее 75 см.с адгезивным краем - 2 шт., Изготовлена из 3-х слойного материала суммарной плотностью не менее 81 г/мI, состоящего из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/мI; второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не мене 29 г/мI; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 17 г/мI - Простыня размером не менее 180 см х не менее 175 см. с адгезивным краем - 2 шт., Изготовлена из 3-х слойного материала суммарной плотностью не менее 81 г/мI, состоящего из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не более 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/мI; второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 29 г/мI; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 17 г/мI Адгезивные края - тонко нанесенный непосредственно на материал адгезивный расплав без стыков и прямых углов (не двухсторонний скотч) шириной не менее 5 см. см, покрытый защитной полоской из силиконизированной бумаги, препятствующей высыханию адгезивного вещества. Края выреза ровные, исключающие возможность отрыва волокон материала и попадания их в операционную рану - Разрезаемая антимикробную пленку с содержанием антисептика йодофора размер не менее 66 см х не менее 85 см - 1шт Антисептик (указать наименование) нанесен по всей поверхности пленки и постепенно выделяется из адгезивного слоя пленки на протяжении всей операции и обеспечивает подавление микрофлоры наряду с эффектом иммобилизации микробов липкой пленкой. Пленка предпочтительно желто-прозрачная по всей площади для обеспечения хорошего обзора области операции, обладает антистатическим эффектом.. Пленка фиксируется на рельефных и подвижных участках тела. Исключается контакт инструментов, перчаток и жидкостей с кожными бактериями и их попадание в рану. Пленка с двух сторон покрыта силиконизированной бумагой, препятствующей высыханию адгезивного вещества и предотвращающий несвоевременное прилипание. - Лента операционная самоклеящаяся размером не менее 50 см х не менее 5 см -3 шт. Предназначена для фиксации дополнительных инструментов и аксессуаров во время операций. Материал - гипоаллергенный поливинилхлорид. Конструкция ленты силиконизированная бумага + клей хот-мелт+ нетканый материал (полиэфир, вискоза). При удалении клеящей полоски (ленты) на поверхности кожи пациента или покровных хирургических материалов не остается следов клея - Салфетка впитывающая размером не менее 30 см х не менее 30 см - 2 шт., Изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс на основе вискозы не менее 80% с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением плотностью не менее 60 гр./мI. Все изделия, входящие в состав комплекта имеют регистрационное удостоверение Каждый комплект помещен в индивидуальную упаковку, состоящую из двух частей, одна выполнена из полиэтилена и имеет плотность не менее 56 грамм на кв. метр, вторая - из полиэтилена\полиамида толщиной не менее 150 микрометров. На каждом элементе (составляющей) комплекта нанесены (наклеены) пиктограммы (рисунки), объясняющие способ применения и направление раскрытия (разворачивания) составляющей комплекта. На упаковку нанесены на перфорированном стикеры сведения о товаре: номер партии, срок годности, все данные о происхождении и производителе товара, также имеется графическое изображение содержимого упаковки, с указанием всех размерных характеристик, ориентированное относительно расположения на операционном столе. Стикеры самоклеящиеся для фиксации в учетной документации.

Представитель Заявителя указывает о неправомерности установления требования содержания в антимикробной пленке антисептика йодофора без возможности предложить эквивалент.

В соответствии с ч. 9 ст. 105 Закона о контрактной системе, к жалобе прикладываются документы, подтверждающие ее обоснованность. При этом жалоба должна содержать перечень прилагаемых к ней документов.

На уточняющий вопрос членов Комиссии Оренбургского УФАС России, представитель Заявителя не смог представить информацию о том, какие иные лекарственные средства являются эквивалентными йодофору.

Также Заявителем не представлено доказательств, свидетельствующих о том, каким образом установление в документации требования к данному антисептику антимикробной пленки влечет ограничение количества участников аукциона и делает невозможным поставку товара именно с указанным лекарственным средством, в связи с чем, указанный довод жалобы является несостоятельным.

На основании вышеизложенного, руководствуясь ст. 99, ч. 8 ст. 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Оренбургского УФАС России,

РЕШИЛА:

1. Признать жалобу ООО "Румед" на действия Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница" при проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинского назначения (номер извещения N 0853500000317003430), частично обоснованной.

2. Признать Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница" нарушившим п.1 ч.1 ст.64 (ст.33) Закона о контрактной системе.

3. Выдать Государственному бюджетному учреждению здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница" предписание об устранении допущенных нарушений.

Решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение 3-х месяцев со дня его принятия.

Председатель комиссии

Члены комиссии

https://www.avito.ru/orenburg/odezhda_obuv_aksessuary/prodam_zhenski e_bosonozhki_next_951120898