Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Воронежской области
от 25 июля 2013 г. N 266-3
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Воронежской области по контролю в сфере размещения заказов (далее - Комиссия) в составе: <_> - председатель Комиссии; <_> - члены Комиссии,
в присутствии представителей:
государственного заказчика - Бюджетного учреждения здравоохранения Воронежской области "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" (БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5") <_> <_> <_>
заявителя - ООО "ДиМедика" <_> <_>
рассмотрев жалобу ООО "ДиМедика" на действия заказчика - БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" при проведении запроса котировок на поставку средств местноанестезирующих в 3 квартале 2013 года (номер извещения - 0331300048613000028) (далее - запрос котировок), установила:
18.07.2013 года в Воронежское УФАС России поступила жалоба ООО "ДиМедика" (далее - заявитель) на действия заказчика - БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" (далее - заказчик) при проведении запроса котировок.
По мнению заявителя были нарушены его права и законные интересы действиями заказчика, выразившимися в установлении в запросе котировок требований к товару, которые влекут за собой ограничение количества участников размещения заказа.
Представители заказчика считают доводы, изложенные в жалобе необоснованными, действия заказчика соответствующими законодательству о размещении заказов.
Изучив материалы дела, предоставленные доказательства, а также принимая во внимание результаты внеплановой проверки, руководствуясь ч. 5 ст. 17 Федерального закона от 21.07.2005 года N 94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о размещении заказов), Комиссия установила следующее.
16.07.2013 года на официальном сайте www.zakupki.gov.ru заказчиком размещено извещение о проведении запроса котировок.
Согласно приложению N1 к запросу котировок предметом договора является лекарственное средство со следующими характеристиками: "Международное непатентованное наименование - артикаин+эпинефрин; раствор для инъекций. Групповая принадлежность: местноанестезирующее средство + альфа и бета-адреномиметик. Описание действующего вещества (МНН): Артикаин+Эпинефрин. Лекарственная форма: раствор для инъекций (с эпинефрином). Фармакологическое действие: комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами; оказывает местноанестезирующее действие. Эпинефрин, вызывая сужение сосудов в месте введения, затрудняет его всасывание и удлиняет действие. Время наступления эффекта - 1-3 мин., длительность действия - не менее 45 мин. Показания: инфильтрационная и проводниковая анестезия (в том числе в стоматологии - экстракция зуба, пломбирование полости обтачивание зубов коронок). Состав: в 1 мл препарата содержится - активные вещества: артикаина гидрохлорида не менее 40 мг, эпинефрина гидрохлорида не более 0,012 мг, вспомогательные вещества: натрия сульфит не более 0,6 мг, натрия хлорид не более 1,125 мг, вода для инъекций до 1 мл. Упаковка: анестетик стерильно упакован в жестяную банку, 50 карпул по 1,7 мл. Не содержит хлористоводородную (соляную) кислоту. Обязательное наличие отверстия для аспирации в поршне".
На рассмотрении жалобы представитель заявителя пояснил, что указанные характеристики соответствуют препарату: "Убистезин форте" единственного производителя. При этом требования к составу и количественному содержанию вспомогательных веществ, упаковке, отсутствию хлористоводородной (соляной) кислоты, наличию отверстия для аспирации в поршне не относятся к потребительским свойствам товара, являются излишними и ограничивают право на участие в запросе котировок ООО "ДиМедика" (являющееся официальным представителем ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"), а также других потенциальных участников размещения заказа, поставляющих препараты иных производителей на основе активных веществ: "артикаина гидрохлорида не менее 40 мг, эпинефрина гидрохлорида не более 0,012 мг"; с объемом карпулы 1,7 мл и длительностью действия не менее 45 мин.
На рассмотрении жалобы представители заказчика пояснили, что установленные в запросе котировок требования к товару относятся к его потребительским свойствам, а именно: металлическая упаковка защищает карпулы от повреждения и улучшает термоизолирующие свойства упаковки; отверстие для аспирации способствует проведению качественной аспирационной пробы; состав и количество вспомогательных веществ, наличие/отсутствие хлористоводородной (соляной) кислоты влияет на степень безопасности препарата.
Согласно ст. 43 Закона о размещении заказов запрос котировок должен содержать требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества наименование, характеристики и количество поставляемых товаров, наименование, характеристики и объем выполняемых работ, оказываемых услуг. При этом должны быть указаны требования, установленные заказчиком, уполномоченным органом, к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, требования к результатам работ и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемых работ, оказываемых услуг потребностям заказчика. Указанные требования устанавливаются в соответствии с частями 2.1 - 3.4 статьи 34 настоящего Федерального закона.
В соответствии с ч. 3.1 ст. 34 Закона о размещении заказов заказчик не вправе устанавливать требования к товару, которые влекут за собой ограничение количества участников размещения заказа.
Частью 2 ст. 45 названного Закона установлено, что запрос котировок не может содержать указание на знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименования мест происхождения товаров или наименования производителей, а также требования к товарам, их производителям, информации, работам, услугам, если такие требования влекут за собой ограничение количества участников размещения заказа.
В соответствии с ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, содержится в Государственном реестре лекарственных средств.
Комиссией установлено, что согласно сведениям, содержащимся в Государственном реестре лекарственных средств в РФ зарегистрировано 6 препаратов с МНН "Артикаин+Эпинефрин", со следующими характеристиками: активные вещества: артикаина гидрохлорида не менее 40 мг, эпинефрина гидрохлорида не более 0,012 мг; карпула 1,7 мл; длительность действия не менее 45 мин., а именно: "Артифрин форте", "Убистезин форте", "Ультракаин ДС форте", "Цитикартин", "Артикаин с адреналином", "Септанест с адреналином". Вместе с тем, с учетом остальных характеристик, указанных заказчиком (состав и количественное содержание вспомогательных веществ, упаковка (жестяная банка), отсутствие хлористоводородной (соляной) кислоты, обязательное наличие отверстия для аспирации в поршне) требованиям запроса котировок соответствует единственный препарат с торговым наименованием: "Убистезин форте", поизводитель: ЗМ Дойчланд Гмбх.
Таким образом, Комиссия полагает, что установление в запросе котировок характеристик, не являющихся потребительскими свойствами товара ("Артикаин+Эпинефрин"), которым соответствует препарат единственного производителя: "Убистезин форте", ЗМ Дойчланд Гмбх ограничивает количество участников размещения заказа, поставляющих эквивалентный товар иных производителей.
Доказательств обратного при рассмотрении дела заказчиком предоставлено не было.
На основании изложенного, Комиссия считает, что в действиях заказчика - БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" содержится нарушение требований ч.2 ст.45 Закона о размещении заказов, выразившееся в установлении требований к препарату "Артикаин+Эпинефрин", которые влекут за собой ограничение количества участников размещения заказа.
На основании изложенного, руководствуясь ч.ч. 1, 2, 4 ст. 57, ч.6 ст. 60 Закона о размещении заказов, на основании п.1 ч. 9 ст.17 Закона о размещении заказов Комиссия, решила:
1. Жалобу ООО "ДиМедика" на действия заказчика - БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" при проведении запроса котировок на поставку средств местноанестезирующих в 3 квартале 2013 года (номер извещения - 0331300048613000028) признать обоснованной.
2. Признать в действиях заказчика - БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" нарушение требований ч.2 ст.45 Закона о размещении заказов, выразившееся в установлении требований к товару: "Артикаин+Эпинефрин", которые влекут за собой ограничение количества участников размещения заказа.
3. Выдать заказчику - БУЗ ВО "Воронежская стоматологическая поликлиника N5" предписание об устранении выявленных нарушений путем аннулирования запроса котировок.
Резолютивная часть решения объявлена 25.07.2013 г.
В полном объеме решение изготовлено 30.07.2013 г.
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.
Председатель Комиссии
Члены комиссии
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Воронежской области от 25 июля 2013 г. N 266-3
Текст документа опубликован на сайте solutions.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 23.1.2016