Приказ Министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр "О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания на территории Астраханской области" (утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения Астраханской области
от 15 августа 2007 г. N 230 Пр
"О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания на территории Астраханской области"

ГАРАНТ:

Приказом Министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр настоящий приказ признан утратившим силу

Во исполнение приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22.03.2006 N 185 "О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания", от 13.10.2005 N 633 "Об организации медицинской помощи" и приказов министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.12.1993 N 316 "О дальнейшем развитии медико-генетической службы Министерства здравоохранения Российской Федерации" и от 05.08.2003 N 333 "О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.12.1993 N 316 "О дальнейшем развитии медико-генетической службы Министерства здравоохранения Российской Федерации" приказываю:

1. Утвердить прилагаемые:

1.1 Положение об организации проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания на территории Астраханской области.

1.2. Инструкцию по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания на территории Астраханской области.

1.3. Форму ежемесячного Отчета учреждения родовспоможения по проведению неонатального скрининга.

1.4 Форму Журнала учета проведения неонатального скрининга в учреждении здравоохранения.

1.5. Форму сопроводительного листа к тест-бланкам.

1.6 Форму "Информация по обследованию новорожденных детей в Астраханской области".

1.7. Форму "Мониторинга неонатального скрининга".

1.8. Памятку для будущих родителей "Как защитить Вашего ребенка от скрытых наследственных заболеваний".

2. Назначить координатором по проведению неонатального скрининга на территории Астраханской области главного специалиста отдела лечебно-профилактической помощи женщинам и детям министерства здравоохранения Халтурину И.Л.

3. Главному врачу государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница (Кабачек Н.И.).

3.1. Организовать с даты ввода в эксплуатацию многофункциональной автоматизированной комплектной лаборатории проведение массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания (галактоземия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз) на территории Астраханской области в соответствии с пунктами 1.1, 1.2 настоящего приказа и взять под строгий контроль организацию проведения неонатального скрининга в учреждениях здравоохранения города и районов Астраханской области.

3.2. Определить по учреждению здравоохранения ответственных лиц за организацию и проведение неонатального скрининга, а именно за обследование новорожденных детей, соблюдение качества забора образцов крови, правильностью заполнения тест-бланков и соблюдение сроков доставки их в лабораторию неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница, предоставить в министерство здравоохранения Астраханской области фамилию, имя, отчество ответственного врача, должность и контактные телефоны (факс, электронный адрес) в срок до 01.09.2007 года.

3.3. Издать соответствующие приказы по организации и проведению массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания и предоставить в министерство здравоохранения Астраханской области до 01.09.2007 года и обучить медицинский персонал, участвующего в проведении неонатального скрининга.

3.4. Выделить отдельное помещение для забора крови у новорожденных детей и хранения образцов крови.

3.5. Организовать заборы образцов крови при проведении массовых обследований новорожденных детей на наследственные заболевания в соответствии с пунктом 1.2 настоящего приказа.

3.6. Обеспечить ведение учетной и отчетной документации по проведению неонатального скрининга в соответствии с пунктами 1.3, 1.4 настоящего приказа.

3.7. Передавать ежемесячно в срок до 3 числа месяца, следующего за отчетным, в электронной версии и на бумажных носителях отчет учреждения родовспоможения по проведению неонатального скрининга о всех детях, родившихся с 1 по 31 число отчетного месяца в лабораторию неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница в соответствии с пунктом 1.3 настоящего приказа.

3.8. Обеспечить информационную поддержку массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания среди беременных женщин с приложением к обменной карте беременной памятки "Как защитить Вашего ребенка от скрытых наследственных заболеваний" в соответствии с пунктом 1.8 настоящего приказа.

3.9. Обеспечить работу электронной почты в лаборатории неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница для ежедневного контроля и обмена информацией о результатах обследования новорожденных детей на наследственные заболевания с лечебно-профилактическими учреждениями города и районов области.

3.10. Обеспечить преемственность с лечебно-профилактическими учреждениями города и области, контроль своевременности поиска и вызова больных группы риска для подтверждающей диагностики и лечения.

3.11. Осуществлять контроль за медико-генетическим консультированием семей, имеющих больного ребенка.

3.12. Представлять в министерство здравоохранения Астраханской области ежемесячно в срок до 5 числа месяца, следующего за отчетным, информацию по обследованию новорожденных детей Астраханской области в соответствии с пунктами 1.6, 1.7 настоящего приказа.

3.13. Возложить координацию работы лаборатории неонатального скрининга на наследственные заболевания медико-генетической консультации государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница на заведующего клинико-диагностической лабораторией государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница, ведущего внештатного специалиста-эксперта по лабораторной диагностике министерства здравоохранения Астраханской области П.А. Иванова.

4. Рекомендовать председателю комитета по здравоохранению администрации г. Астрахани (Квятковский И.Е.), главным врачам лечебно-профилактических учреждений районов области:

4.1. Исполнять пункты 3.2-3.11 настоящего приказа.

4.2. Взять под строгий контроль организацию проведения неонатального скрининга в подведомственных учреждениях здравоохранения.

4.3. Обеспечить работу электронной почты для ежедневного контроля и обмена информацией, поступающей из лаборатории неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница, о результатах обследования новорожденных детей на наследственные заболевания.

4.4. Направлять образцы крови ребенка в лабораторию неонатального скрининга на наследственные заболевания, независимо от места его пребывания на подтверждающую диагностику в срок до 48 часов по получении вызова из государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница.

4.5. Обеспечить медикаментами и специальными лечебными продуктами больных детей, выявленных при проведении обследования на наследственные болезни

4.6. Предусмотреть средства в бюджетах учреждений здравоохранения для обеспечения доставки тест-бланков в лабораторию неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница.

4.7. Осуществлять контроль за диспансеризацией детей с выявленными наследственными заболеваниями и медико-генетическое консультирование семей, имеющих больного ребенка и обеспечить госпитализацию и лечение детей с выявленными положительными анализами на наследственные заболевания.

5. Главному врачу государственного учреждения здравоохранения "Областная детская клиническая больница им. Н.Н. Силищевой" (Багдасарян И.О.):

5.1. Обеспечить преемственность в работе с государственным учреждением здравоохранения Александро-Мариинской областная клиническая больница и контроль за диспансеризацией детей с выявленными наследственными заболеваниями и медико-генетическое консультирование семей, имеющих больного ребенка.

5.2. Обеспечить госпитализацию и лечение детей с выявленными положительными анализами на наследственные заболевания в профильных отделениях.

6. Главному специалисту отдела лечебно-профилактической помощи женщинам и детям министерства здравоохранения (Халтурина И.Л.) предоставлять ежемесячно до 8 числа месяца, следующего за отчетным, информацию о результатах неонатального скрининга на территории Астраханской области в министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации и в Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию.

7. Признать утратившим силу приказ министерства здравоохранения Астраханской области от 28.09.2006 N 294/1 "Об организации проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания на территории Астраханской области".

8. Начальнику отдела лечебно-профилактической помощи женщинам и детям министерства здравоохранения (Логинова Н.Ф.) направить настоящий приказ в двухдневный срок со дня его подписания в агентство по печати и информационным коммуникациям Астраханской области, в семидневный срок - в отдел законодательства и Федерального регистра Астраханской области Главного управления Министерства юстиции РФ по Южному федеральному округу.

9. Настоящий приказ вступает в силу в течение 10 дней со дня его опубликования.

10. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя министра Х.М. Галимзянов.

Министр

В.В. Чалов

Положение
об организации проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания на территории Астраханской области
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

1. Настоящее Положение регулирует вопросы организации проведения в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения на территории Астраханской области массового обследования новорожденных детей (далее - неонатальный скрининг) на наследственные заболевания (адреногенитальный синдром, галактоземию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурию) в целях их раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий, а также снижения детской летальности от наследственных заболеваний.

2. Для проведения неонатального скрининга производится забор образцов крови у новорожденных детей в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов и новорожденным детям, в соответствии с инструкцией по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания. Забор образца крови осуществляется с учетом положений статей 32, 33 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1.

3. В случаи отсутствия в документации новорожденного ребенка отметки о заборе образца крови при его поступлении под наблюдение в детскую поликлинику по месту жительства или переводе по медицинским показаниям в больничное учреждение забор образцов крови для проведения исследования осуществляется в соответствии с инструкцией по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания.

4. Лабораторные исследования образцов крови новорожденных детей, лабораторный контроль качества лечения больных детей осуществлять в лаборатории неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница

5. Медико-генетическое консультирование детей с выявленными наследственными заболеваниями осуществлять врачом эндокринологом и генетиком государственного учреждения здравоохранения "Областная детская клиническая больница им. Н.Н. Силищевой", медико-генетическое консультирование с последующей пренатальной диагностикой семьи, имеющей ребенка с наследственной заболеванием, осуществлять в государственном учреждении здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница (для жителей районов области) и в центре планирования семьи и репродукции с медико-генетической консультацией г. Астрахани (для жителей г. Астрахань).

Инструкция
по забору образцов крови при проведении массового обследования
новорожденных детей на наследственные заболевания на территории
Астраханской области
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

1. Забор образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания осуществляется в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов и новорожденным детям, специально подготовленным работником.

2. Образец крови берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления на 4-5 день жизни у доношенного и на 7 день - у недоношенного ребенка с соответствующей пометкой в обменной карте или выписке: "кровь на скрининг взята! дата". В случае наличия в обменной карте или выписке пометки: "кровь на скрининг не взята!", взятие крови проводится в отделении больницы, куда он был переведен, либо в поликлинике при первом патронаже с соответствующей пометкой.

3. Забор образцов крови осуществляется на специальные фильтровальные бумажные тест-бланки (далее - тест-бланк), которые выдаются в лаборатории неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница кабинета по количеству ежегодного числа родов и, при необходимости, государственным и муниципальным учреждениям здравоохранения, оказывающим медицинскую помощь детям.

4. Перед забором образца крови пятку новорожденного ребенка необходимо вымыть, протереть стерильной салфеткой, смоченной 70-градусным спиртом. Во избежание гемолиза крови обработанное место следует промокнуть сухой стерильной салфеткой.

5. Прокол пятки новорожденного ребенка осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном.

Мягкое надавливание на пятку новорожденного ребенка способствует накоплению второй капли крови, к которой перпендикулярно прикладывается тест-бланк, пропитываемый кровью полностью и насквозь в соответствии с указанными на тест-бланке размерами. Вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка. Размер насквозь пропитанного кружка крови должен быть не менее 14 мм (таких кружков должно быть не менее 5).

6. Тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 2 часов без применения дополнительной тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей.

7. Работник, осуществляющий забор образцов крови, на тест-бланке, не затрагивая пятен крови, шариковой ручкой, разборчиво, записывает следующие сведения:

- наименование учреждения здравоохранения, в котором произведен забор образцов крови у новорожденного ребенка;

- фамилия, имя, отчество матери ребенка;

- адрес выбытия матери ребенка;

- порядковый номер тест-бланка с образцом крови;

- дата родов;

- номер истории родов;

- дата взятия образца крови;

- состояние ребенка (здоров/(болен - диагноз));

- доношенный /недоношенный/ срок гестации;

- вес ребенка;

- фамилия, имя, отчество лица, осуществляющего забор крови.

8. Тест-бланки ежедневно собираются и проверяются на качество забора крови и правильность их заполнении медицинским работником, назначенным главным врачом учреждения здравоохранения.

9. Во избежание загрязнения тест-бланки упаковываются, не соприкасаясь пятнами крови, герметично, в чистый конверт и в термоконтейнере (обязательно наличие термометра) с соблюдением температурного режима (+2; +8С) доставляются в лабораторию неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница не реже 1 раза в 3 дня (понедельник, четверг) до 12.00 с сопроводительным листом к тест-бланкам в двух экземплярах, согласно приложению N 5.

10. Проведение неонатального скрининга в учреждениях родовспоможения фиксируются в Журнале учета проведения неонатального скрининга, форма которого утверждена приложением N 4 настоящего приказа.

11. Ответственность за своевременное взятие образца крови несет руководитель того лечебно-профилактического учреждения, где на 4-5 или 7-й день жизни находился или состоял на учете новорожденный.

12. При повышенном содержании в крови новорожденного ребенка тиреотропного гормона (при врожденном гипотиреозе), 17-гидроксипрогестерона (при адреногенитальном синдроме), галактозы (при галактоземии), иммунореактивного трипсина (при муковисцидозе) лаборатория неонатального скрининга на наследственные заболевания государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница информирует главного врача лечебно-профилактического учреждения о необходимости повторного обследования новорожденного ребенка. Кровь берется на чистый тест-бланк и заполняется в соответствии с инструкцией, на бланке обязательно указывается пометка "повтор на адреногенитальный синдром (АГС)", или "повтор на фенилкетонурию (ФКУ)", или "повтор на галактоземию", или "повтор на муковисцидоз", или "повтор на врожденный гипотиреоз (ВГ)". Тест-бланк в течение 48 часов по получении вызова из государственного учреждения здравоохранения Александро-Мариинская областная клиническая больница должен быть доставлен на подтверждающую диагностику (нарочным).

Памятка
для будущих родителей "Как защитить Вашего ребенка от скрытых наследственных заболеваний"
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

В нашей стране всем новорожденным проводится скрининг-тест (анализ крови) для раннего выявления наследственных заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземию).

Почему необходимо тестирование?

Обследование позволяет выявить заболевание до появления клинических симптомов и без промедления начать лечение. Если заболевание не выявить в ранние сроки - это в последующем приводит к тяжелым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти ребенка. Обнаружение этих заболеваний в доклинической стадии и раннее назначение лечения препятствует развитию заболевания и дает возможность сделать жизнь таких детей полноценной.

Если в семье нет таких заболеваний, нужно ли проводить скрининг.

У родителей, которые здоровы сами, имеют здоровых детей и родственников, могут появиться дети с наследственными заболеваниями в силу определенных генетических закономерностей. Фактически большинство таких больных проявляется в семьях, не отягощенных наследственными заболеваниями.

Процедура скрининга очень проста. Новорожденному перед выпиской из родильного дома (на 4-5 день жизни) из пятки берется несколько капель крови на особую фильтрованную бумагу. Бумага с пятнами крови высушивается и направляется в специальную лабораторию, где с помощью различных лабораторных тестов проводится обследование (бесплатно). При выписке из родильного дома следует убедиться проведен или нет Вашему ребенку скрининг-тест.

Как можно узнать о результатах тестирования?

Вы узнаете о результатах тестирования своего ребенка только в том случае, если возникнут проблемы (отклонение от нормы биохимических показателей). Если результаты тестов "нормальны", это означает, что ребенок с высокой вероятностью не имеет ни одного из тестируемых наследственных заболеваний.

Почему некоторым детям требуется повторное ретестирование?

Повторное обследование (ретестирование) проводится в случаях, если первый результат показал отклонение биохимических показателей от нормы; это означает, что ребенок относится к группе риска по одному из тестируемых заболеваний и ретестирование необходимо для того, чтобы сказать, здоров он или заболеет. Если и повторный тест оказался положительным, то это значит, что ребенок заболеет, если его не начать своевременно лечить. Пройти ретестирование совершенно необходимо и чем раньше, тем лучше, чтобы не жить в страхе за будущее своего ребенка.

Фенилкетонурия - заболевание обусловлено отсутствием или сниженной активностью фермента, который в норме расщепляет аминокислоту фенилаланин. Эта аминокислота содержится в подавляющем большинстве видов белковой пищи. Без лечения - фенилаланин накапливается в крови и приводит в первую очередь к повреждению мозга, судорогам, умственной отсталости. Такие симптомы могут быть предупреждены благодаря раннему назначению специального диетического лечения.

Врожденный гипотиреоз - заболевание связано с недостаточностью гормонов щитовидной железы, которое приводит к отставанию в росте, нарушению развития мозга и другим клиническим проявлениям. Если врожденный гипотиреоз обнаружен во время скрининга новорожденных, то назначенный врачом прием гормонов щитовидной железы позволяет полностью предотвратить развитие заболевания.

Галактоземия - заболевание, при котором нарушено превращение галактозы, присутствующей в молоке, в глюкозу, использующуюся тканями ребенка в качестве энергетического ресурса. Галактоземия может быть причиной смерти младенца или слепоты и умственной отсталости в будущем. Лечение заключается в полном исключении молока и всех других молочных продуктов из диеты ребенка.

Адреногенитальный синдром - группа патологических состояний, обусловленных недостаточностью гормонов, вырабатываемых корой надпочечников. Это приводит к нарушению развития половых органов и в тяжелых случаях может привести к потере соли почками и явиться причиной смерти. Прием недостающих гормонов в течение жизни останавливает развитие болезни.

Муковисцидоз - заболевание, при котором патология проявляются в различных органах из-за того, что слизь и секрет, вырабатываемые клетками легких, поджелудочной железы и других органов, становятся густыми и вязкими, что может привести к тяжелым нарушениям функций легких, проблемам с пищеварением и к нарушениям роста. Раннее обнаружение заболевания и его лечение может помочь уменьшить эти проявления заболевания.

ГАРАНТ:

См. форму "Отчета по проведению неонатального скрининга (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром)" в редакторе MS-WORD

Отчет
за __________ (месяц) 200 ___ г. по проведению неонатального скрининга (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром)
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

________________________________________________________________________

(название учреждения родовспоможения)

N п/п

Фамилия, имя, отчество матери новорожде- нного

Адрес выбытия матери ребенка

Дата выписки матери и новорож- денного

Дата и место перевода новорожде- нного по медицинс- ким показаниям

Порядко- вый номер тест- бланка

Дата родов

N истории родов

Дата взятия образца крови

Состояние ребенка: здоров/ болен диагноз

Доношен- ный/не- доношен- ный/ срок гестации

Вес ребенка

Дата отправки тест- бланков

1.

2

3.

4.

5.

6.

Ответственный за проведение неонатального скрининга в ЛПУ

(Должность, фамилия, имя, отчество, телефон)

ГАРАНТ:

См. форму "Журнала учета по проведению неонатального скрининга (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром)" в редакторе MS-WORD

Журнал учета
_________________________________________________________________________
(название учреждения родовспоможения)
по проведению неонатального скрининга (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром)
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

N п/п

Фамилия, имя, отчество матери новорож- денного

Адрес выбытия матери ребенка

Дата выписки матери и новорож- ден- ного

Дата и место перевода новорож- денного по медицин- ским показа- ниям

Порядко- вый номер тест- бланка

Дата родов

N исто- рии родов

Дата взятия образца крови

Состоя- ние ребенка: здоров/ болен диагноз

Доношен- ный/не- доношен- ный/ срок гестации

Вес ребенка

Дата отп- равки тест- блан- ков

1.

2

3.

4.

5.

6.

7.

8.

ГАРАНТ:

См. форму "Мониторинга неонатального скрининга" в редакторе MS-WORD

Мониторинг неонатального скрининга________(мес.) за 200
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

количество живорожденных

Нозологи- ческая форма

Всего обследовано за отчетный месяц (абс.знач., %)

Всего повторных исследова- ний за отчетный месяц (абс.знач., %)

Выявлено больных за отчетный месяц (абс.знач., %)

Поставлено на диспансер- ное наблюдение по заболе- ванию за отчетный месяц (абс.знач., %)

Всего находит- ся на диспан- серном наблюде- нии по заболе- ванию (в субъек- тах РФ)

группа риска по заболеванию

уточне- нные данные за прошлый месяц

по операти- вным данным за отчетный месяц

Выявлено и поставлено на динамичес- кое диспансер- ное наблюдение за отчетный месяц

Всего находит- ся на динами- ческом диспан- серном наблюде- нии

адреноге- нитальный синдром

муковис- цидоз

галакто- земия

фенилке- тонурия

врожден- ный гипотире- оз

Подпись. Дата.

ГАРАНТ:

См. форму "Анкеты" в редакторе MS-WORD

Анкета
Информация по обследованию новорожденных детей в Астраханской области
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

январь

фев- раль

март

апрель

май

июнь

июль

август

сентябрь

ок- тябрь

ноябрь

де- кабрь

год

Число родившихся детей

Число обследованных новорожденных: всего, в т. ч. на - фенилкетонурию - врожденный гипотиреоз - адреногенитальный синдром - галактоземию - муковисцидоз

Число выявленных больных: - фенилкетонурией - врожденным гипотиреозом - адреногенитальным синдромом - галактоземией - муковисцидозом

Число новорожденных, получающих лечение: всего, в т. ч. - фенилкетонурией - врожденным гипотиреозом - адреногенитальным синдромом - галактоземией - муковисцидозом

Подпись.Дата.

ГАРАНТ:

См. форму "Сопроводительного листа к тест-бланкам для неонатального скрининга" в редакторе MS-WORD

Сопроводительный лист
к тест-бланкам для неонатального скрининга
(утв. приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 15 августа 2007 г. N 230 Пр)

________________________________________________________________________

наименование учреждения здравоохранения

N п/п

Фамилия, имя, отчество матери новорожде- нного

Адрес выбытия матери ребенка

Дата вы- писки мате- ри и ново- рож- ден- ного

Дата и место перевода новорож- денного по меди- цинским показа- ниям

Поряд- ковый номер тест- бланка

Дата родов

N истории родов

Дата взятия образца крови

Состоя- ние ребенка: здоров/ болен (диагноз)

Доношен- ный/не- доношен- ный срок гестации

Вес ребенка

Дата отправки тест бланков

Дата приема тест-блан- ков, замечания.

Форма заполняется в 2-х экземплярах.

Один экземпляр остается в медико-генетической консультации (лаборатория неонатального скрининга на наследственные заболевания), второй, с отметкой о приеме тест-бланков возвращается в учреждение здравоохранения.