Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 октября 2006 г. N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств" (утратил силу)

Документ отсутствует в свободном доступе.
Вы можете заказать текст документа и получить его прямо сейчас.

Заказать

Чтобы приобрести систему ГАРАНТ, оставьте заявку и мы подберем для Вас индивидуальное решение

Если вы являетесь пользователем системы ГАРАНТ, то Вы можете открыть этот документ прямо сейчас, или запросить его через Горячую линию в системе.

Утвержденный Административный регламент Росздравнадзора определяет сроки и последовательность действий (административные процедуры) Федеральной службы, порядок взаимодействия между ее структурными подразделениями и должностными лицами, а также взаимодействия с другими федеральными органами исполнительной власти и организациями при исполнении государственных функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.

Регламент разработан в соответствии с требованиями, установленными постановлением Правительства РФ от 11 ноября 2005 г. N 679.

В соответствии с Регламентом экспертиза качества, эффективности и безопасности лекарственных средств проводится на основе заданий на проведение экспертизы, определяющих объект (объекты) экспертизы и критерии его (их) оценки. Задания на проведение экспертизы могут быть общими и частными. Общее задание выдается экспертной организации на определенный период времени, а частное - на разовое проведение конкретного вида экспертизы.

Научные и иные организации, ученые и специалисты могут привлекаться Росздравнадзором для проведения экспертизы на основе договоров.

Определены основные принципы организации экспертизы и установлен перечень нарушений правил проведения экспертизы, являющихся существенными.

Приведена схема, отражающая структуру и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при организации проведения экспертизы.


Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 октября 2006 г. N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 ноября 2006 г.

Регистрационный N 8541


Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования


Текст приказа опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 18 декабря 2006 г. N 51


Приказом Минздрава России от 11 марта 2015 г. N 91н настоящий приказ признан утратившим силу