Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23 декабря 2003 г. N 740 "О правилах клинической практики в лечебно-профилактических учреждениях Департамента здравоохранения города Москвы" (утратил силу)

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23 декабря 2003 г. N 740
"О правилах клинической практики в лечебно-профилактических учреждениях Департамента здравоохранения города Москвы"

ГАРАНТ:

Приказом Департамента здравоохранения г. Москвы от 15 июля 2016 г. N 623 настоящий приказ признан утратившим силу

Министерством здравоохранения Российской Федерации издан приказ от 19.06.2003 N 266 "Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации". В целях соблюдения лечебно-профилактическими учреждениями Департамента здравоохранения правил клинической практики приказываю:

1. Объявить приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.06.2003 N 266 "Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации" (прилагается).

2. Принять к сведению разъяснения Министерства здравоохранения Российской Федерации о том, что клинические исследования лекарственных средств осуществляют учреждения здравоохранения, получившие ранее лицензии на право проведения клинических исследований; указанные учреждения включены в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования.

3. Начальникам управлений здравоохранения административных округов, главным врачам лечебно-профилактических учреждений городского подчинения:

3.1. Направление в Минздрав России заявления о включении в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, осуществлять после согласования в Департаменте здравоохранения города Москвы. К заявлению прилагать перечень документов в соответствии с приложением к настоящему приказу.

3.2. Договор о проведении клинических исследований лекарственного средства между учреждением здравоохранения, поименованным в решении Минздрава России о проведении клинических исследований лекарственного средства, и организацией-разработчиком лекарственного средства представлять в Департамент здравоохранения города Москвы для согласования.

3.3. Создать этические комитеты при учреждении здравоохранения, проводящем клинические исследования лекарственного средства, в соответствии с разделом VI приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.06.2003 N 266 "Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации".

4. Начальнику управления организации медицинской помощи (Ш.М. Гайнулин), начальнику управления фармации департамента (Н.В. Голованова) осуществлять постоянный контроль за соблюдением правил клинической практики в соответствии с установленным порядком.

5. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 14.07.2000 N 307 "О порядке проведения клинических исследований лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях Комитета здравоохранения г. Москвы" считать утратившим силу.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя руководителя департамента С.В. Полякова.

Руководитель Департамента здравоохранения города Москвы

А.П. Сельцовский