Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 14 июля 2000 г. N 307 "О порядке проведения клинических исследований лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях Комитета здравоохранения г. Москвы" (утратил силу)

Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 14 июля 2000 г. N 307
"О порядке проведения клинических исследований лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях Комитета здравоохранения г. Москвы"

ГАРАНТ:

Приказом Департамента здравоохранения г. Москвы от 23 декабря 2003 г. N 740 настоящий приказ признан утратившим силу

См. также приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 25 июня 2001 г. N 253

Министерством здравоохранения Российской Федерации издан приказ от 24.03.2000 г. N 103 "О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств". В целях выполнения в лечебно-профилактических учреждениях Комитета здравоохранения требований инструкции МЗ РФ "О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств" приказываю:

1. Начальникам Управлений здравоохранения административных округов, главным врачам лечебно-профилактических учреждений городского подчинения:

1.1. принять к сведению и руководству в работе приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.03.2000 г. N 103 "О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств" (прилагается).

1.2. направление в МЗ РФ заявления о выдаче лицензии на проведение клинических исследований лекарственных средств осуществлять после согласования в Комитете здравоохранения. К заявлению прилагать перечень документов в соответствии с приложением.

1.3. главным врачам ЛПУ, получивших лицензию МЗ РФ на проведение клинических исследований и определенных в качестве клинической базы, договора на проведение клинических исследований лекарственных средств с организацией-разработчиком представлять в Комитет здравоохранения для рассмотрения и утверждения.

2. И.о. начальника медицинского управления Комитета здравоохранения Хрупалову А.А., начальнику управления фармации Комитета Орловой Л.П. осуществлять постоянный контроль за проведением клинических исследований новых лекарственных средств в ЛПУ системы Комитета здравоохранения в соответствии с установленным порядком.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Председателя Комитета здравоохранения Полякова С.В.

Председатель Комитета здравоохранения г.Москвы

А.П.Сельцовский