Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 10 апреля 2023 г. N 353 "Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

В соответствии с частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.25(42) пункта 5 Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. N 450, приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (далее - Правила).

2. Признать утратившим силу приказ Минсельхоза России от 29 июня 2021 г. N 423 "Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (зарегистрирован Минюстом России 2 сентября 2021 г., регистрационный N 64852).

3. Настоящий приказ вступает в силу 1 сентября 2023 г., за исключением пунктов 2, 17, 24, 44, 75, 77, 78, 81, 83 Правил (в части требования организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных), и действует до 1 сентября 2029 г., за исключением пунктов 17 (в части заполнения корешка рецепта на лекарственный препарат для ветеринарного применения), 79, 80, 84 Правил.

Пункты 2, 17, 24, 44, 75, 77, 78, 81, 83 Правил (в части требования организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных) вступают в силу 1 марта 2025 г.

Пункты 17 (в части заполнения корешка рецепта на лекарственный препарат для ветеринарного применения), 79, 80, 84 Правил действуют до 1 марта 2025 г.

Министр

Д.Н. Патрушев

Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 июля 2023 г.

Регистрационный N 73667

Утверждены
приказом Минсельхоза России
от 10 апреля 2023 г. N 353

Правила
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

I. Общие положения

1. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - лекарственные препараты) осуществляются ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов (далее - ветеринарные аптеки).

ГАРАНТ:

Пункт 2 вступает в силу 1 марта 2025 г.

2. Изготовление и отпуск лекарственного препарата осуществляются по рецепту на лекарственный препарат (далее - рецепт), требованию ветеринарной организации или требованию организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных (далее - требование предпринимателя) ¹.

3. Качество лекарственных препаратов, изготовленных ветеринарной аптекой, должно соответствовать требованиям фармакопейной статьи ².

II. Требования к обеспечению деятельности ветеринарных аптек при изготовлении и отпуске лекарственных препаратов

4. Хранение лекарственных средств в ветеринарной аптеке осуществляется в соответствии с правилами хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утверждаемыми в соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

5. При изготовлении в ветеринарной аптеке лекарственных препаратов осуществляется контроль фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения ³, зарегистрированных лекарственных препаратов ⁴, вспомогательных веществ (далее соответственно - фармацевтические субстанции, исходное сырье), упаковочных материалов, продуктов, получаемых из исходного сырья (далее - промежуточные продукты), и изготовленных лекарственных препаратов (далее - внутриаптечный контроль).

6. Внутриаптечный контроль осуществляется работниками ветеринарной аптеки, деятельность которых непосредственно связана с изготовлением и отпуском лекарственных препаратов (далее - аптечные работники), и (или) лицом, ответственным за внутриаптечный контроль (далее - ответственное лицо).

Ответственное лицо, назначенное руководителем ветеринарной аптеки, должно осуществлять виды внутриаптечного контроля, определенные в его должностных инструкциях, в соответствии с требованиями главы VII настоящих Правил.

7. В случае отсутствия аптечного работника и ответственного лица руководитель ветеринарной аптеки или его заместитель должны обеспечить выполнение внутриаптечного контроля, за исключением контроля, осуществляемого в соответствии с пунктом 28 настоящих Правил.

8. В ветеринарной аптеке должны осуществляться:

ведение внутренней технической документации (далее - стандартные операционные процедуры) в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил;

организация работы ветеринарной аптеки и условия для выполнения внутриаптечного контроля в соответствии с требованиями настоящих Правил;

хранение вспомогательных веществ и упаковочных материалов в соответствии с требованиями (в случае их наличия), установленными их производителем, и требованиями фармакопейных статей.

9. В ветеринарной аптеке должны быть утверждены стандартные операционные процедуры, описывающие порядок осуществления и учета следующих действий:

а) выбор организации, осуществляющей поставку исходного сырья (далее - поставщик);

б) изготовление промежуточных продуктов;

в) изготовление лекарственных препаратов;

г) упаковка и фасовка лекарственных препаратов;

д) процессы стерилизации исходного сырья и изготовленных лекарственных препаратов;

е) осуществление внутриаптечного контроля;

ж) отпуск изготовленных лекарственных препаратов;

з) отбор проб для проведения микробиологического контроля;

и) очистка и дезинфекция оборудования, а также очистка и стерилизация лабораторной посуды, используемых при изготовлении лекарственных препаратов;

к) уборка и дезинфекция помещений;

л) проведение расследований при обнаружении недоброкачественных, контрафактных, фальсифицированных лекарственных препаратов (далее - расследования);

м) применение корректирующих и (или) предупреждающих действий по результатам расследований.

10. Стандартные операционные процедуры, указанные в пункте 9 настоящих Правил, должны включать:

а) учет данных при выполнении стандартных операционных процедур (включая составление актов, ведение журналов);

б) осуществление анализа стандартных операционных процедур;

в) установление причин нарушения стандартных операционных процедур.

11. Стандартная операционная процедура выбора поставщика должна предусматривать соблюдение поставщиком:

а) сроков и условий поставки исходного сырья и проверки ветеринарной аптекой наличия у поставщика лицензии на осуществление фармацевтической деятельности ⁵ в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг или лицензии на производство лекарственных средств для ветеринарного применения с указанием перечня работ;

б) сроков и условий поставки зарегистрированных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, представления информации об условиях хранения зарегистрированных лекарственных препаратов, установленных инструкциями по ветеринарному применению лекарственных препаратов, и условиях хранения фармацевтических субстанций, которые содержатся в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения.

12. Стандартная операционная процедура изготовления промежуточных продуктов должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица при изготовлении промежуточных продуктов.

13. Стандартная операционная процедура изготовления лекарственных препаратов должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица при изготовлении лекарственных препаратов.

14. Стандартная операционная процедура упаковки и фасовки лекарственных препаратов должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица при упаковке и фасовке лекарственных препаратов.

15. Стандартная операционная процедура процессов стерилизации исходного сырья, изготовленных лекарственных препаратов должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица при стерилизации исходного сырья, изготовленных лекарственных препаратов.

16. Стандартная операционная процедура осуществления внутриаптечного контроля должна предусматривать проверку соответствия изготовленных лекарственных препаратов требованиям фармакопейных статей.

ГАРАНТ:

Пункт 17 вступает в силу 1 марта 2025 г. и действует до 1 марта 2025 г. (в части заполнения корешка рецепта на лекарственный препарат для ветеринарного применения)

17. Стандартная операционная процедура отпуска изготовленных лекарственных препаратов должна предусматривать отпуск лекарственных препаратов в соответствии с рецептом (включая заполнение корешка рецепта, прилагаемого к изготовленному лекарственному препарату), требованием ветеринарной организации или требованием предпринимателя.

18. Стандартная операционная процедура отбора проб для проведения микробиологического контроля должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица при отборе проб для проведения контроля, предусмотренного пунктом 39 настоящих Правил.

19. Стандартная операционная процедура очистки и дезинфекции оборудования, а также очистки и стерилизации лабораторной посуды, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица по очистке и дезинфекции оборудования, а также очистке и стерилизации лабораторной посуды.

20. Стандартная операционная процедура уборки и дезинфекции помещений должна предусматривать последовательность действий аптечных работников или ответственного лица при уборке и дезинфекции помещений.

21. Стандартная операционная процедура проведения расследований должна предусматривать установление ответственным лицом или руководителем ветеринарной аптеки причин поступления, хранения ветеринарной аптекой недоброкачественных, контрафактных, фальсифицированных лекарственных препаратов и принятие предупреждающих мер.

22. Стандартная операционная процедура применения корректирующих и (или) предупреждающих действий по результатам расследований должна предусматривать определение ответственным лицом или руководителем ветеринарной аптеки перечней корректирующих и (или) предупреждающих действий и сроков исполнения таких действий.

23. Изменения в стандартные операционные процедуры, утвержденные в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил, должны содержать указание на причины вносимых изменений и прилагаться к документам, которыми утверждены соответствующие стандартные операционные процедуры.

ГАРАНТ:

Пункт 24 вступает в силу 1 марта 2025 г.

24. В ветеринарной аптеке должно быть организовано хранение актов, документов, содержащих информацию, предусмотренную пунктом 75 настоящих Правил, записей по проведению исследований контроля качества изготовленных лекарственных препаратов и журналов, составление (ведение) которых предусмотрено пунктами 46, 59, 70, 74, 77 и 81 настоящих Правил, рецептов, требований ветеринарных организаций, требований предпринимателей, сопроводительных документов на исходное сырье и упаковочные материалы, а также документов производителя, подтверждающих соответствие качества исходного сырья и упаковочных материалов (в случае их наличия).

25. Срок хранения документации, предусмотренной пунктом 24 настоящих Правил (за исключением журналов), определяется ветеринарной аптекой и не может составлять менее трех лет с даты отпуска изготовленного лекарственного препарата.

26. Срок хранения журналов, предусмотренных пунктом 24 настоящих Правил, определяется ветеринарной аптекой и не может составлять менее трех лет с даты внесения последних записей в журналы.

27. Полномочия и обязанности аптечных работников, ответственных лиц должны быть установлены должностными инструкциями.

28. Ветеринарная аптека самостоятельно или с привлечением испытательной лаборатории осуществляет следующие виды контроля:

а) физико-химический контроль;

б) определение стерильности для стерильных промежуточных продуктов или микробиологической чистоты для нестерильных промежуточных продуктов (далее - микробиологический контроль промежуточных продуктов);

в) определение стерильности для стерильных изготовленных лекарственных препаратов, микробиологической чистоты для нестерильных изготовленных лекарственных препаратов, пирогенности для инъекционных растворов, наличия бактериальных эндотоксинов для парентеральных лекарственных препаратов и других показателей в соответствии с требованиями фармакопейных статей (далее - микробиологический контроль изготовленного лекарственного препарата);

г) микробиологический контроль, проводимый в соответствии с пунктом 39 настоящих Правил.

III. Требования к помещениям и оборудованию, используемым при изготовлении и отпуске лекарственных препаратов, ветеринарных аптек

29. Оборудование размещается и используется таким образом, чтобы была обеспечена возможность для его очистки с целью предотвращения контаминации изготовленных лекарственных препаратов.

30. Помещения ветеринарной аптеки, в которых осуществляется изготовление лекарственных препаратов, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией и обеспечены следующим оборудованием для изготовления лекарственных препаратов:

лабораторное оборудование и средства измерений, в том числе технические средства для постоянного контроля температуры и влажности;

холодильники, если изготовление лекарственного препарата требует соблюдения температурных режимов;

лабораторная посуда, шкафы (стеллажи).

31. Потребители не допускаются в помещения ветеринарной аптеки, за исключением помещений, в которых осуществляется отпуск изготовленных лекарственных препаратов.

32. Помещения ветеринарной аптеки, осуществляющей изготовление нестерильных лекарственных препаратов, должны иметь следующие зоны:

а) зона для изготовления лекарственных препаратов;

б) зона для мойки и стерилизации лабораторной посуды;

в) зона для хранения исходного сырья;

г) зона для хранения и изготовления промежуточных продуктов;

д) зона для хранения и изготовления реактивов;

е) зона для хранения изготовленных лекарственных препаратов;

ж) зона для хранения упаковочных материалов, вспомогательных материалов, тары;

з) зона для контрольной маркировки и герметичного укупоривания изготовленных лекарственных препаратов;

и) зона для упаковки изготовленных лекарственных препаратов;

к) зона отпуска лекарственных препаратов потребителям.

В случае необходимости получения воды очищенной ветеринарная аптека должна иметь зону для получения воды очищенной.

33. При расположении зон ветеринарной аптеки должны быть исключены встречные или перекрестные потоки исходного сырья и изготовленных лекарственных препаратов.

34. Рабочее место аптечного работника, занимающегося изготовлением лекарственных препаратов и (или) осуществляющего внутриаптечный контроль, располагается в помещении, в котором изготавливаются лекарственные препараты.

35. В помещениях ветеринарной аптеки, в которых изготавливаются лекарственные препараты, не допускаются:

а) хранение хозяйственного и другого инвентаря, не используемого при изготовлении лекарственных препаратов, одежды работников;

б) размещение зоны отдыха и приема пищи;

в) осуществление торговли лекарственными препаратами.

36. Ветеринарная аптека, осуществляющая изготовление стерильных лекарственных препаратов в асептических условиях, помимо зон, указанных в пункте 32 настоящих Правил, должна иметь асептический блок, который должен включать:

а) шлюзы для работников при входе в асептический блок, для поступающих исходного сырья и упаковочных материалов, а также для передачи изготовленных лекарственных препаратов, которые защищают воздух помещения для изготовления лекарственных препаратов от контаминации;

б) помещение для получения воды для инъекций (допускается совмещение с зоной для получения воды очищенной в случае получения в ветеринарной аптеке воды очищенной и воды для инъекций);

в) помещение для изготовления лекарственных препаратов, оборудованное ламинарным боксом;

г) помещение для стерилизации изготовленных лекарственных препаратов;

д) помещение для контрольной маркировки и герметичного укупоривания изготовленных лекарственных препаратов;

е) помещение для упаковки изготовленных лекарственных препаратов.

37. Доступ в асептический блок, указанный в пункте 36 настоящих Правил, должны иметь только аптечные работники, определенные руководителем ветеринарной аптеки.

38. Для ветеринарных аптек, осуществляющих изготовление в асептических условиях только глазных капель, необязательно наличие в составе асептического блока отдельных помещений, указанных в подпунктах "г" и "д" пункта 36 настоящих Правил.

39. В асептическом блоке перед началом изготовления лекарственных препаратов должен проводиться микробиологический контроль воздуха, воды очищенной и воды для инъекций, оборудования, лабораторной посуды, рук и одежды аптечных работников, непосредственно задействованных в изготовлении лекарственных препаратов.

В остальных помещениях ветеринарной аптеки, за исключением помещения для отпуска лекарственных препаратов потребителям, микробиологический контроль должен проводиться не реже одного раза в квартал.

IV. Требования к изготовлению лекарственных препаратов

40. При изготовлении лекарственных препаратов используются зарегистрированные лекарственные препараты и (или) фармацевтические субстанции ⁶.

41. Вспомогательные вещества, используемые при изготовлении лекарственных препаратов, должны соответствовать требованиям фармакопейных статей (вспомогательные вещества, описанные в государственной фармакопее) или требованиям, установленным их производителем (вспомогательные вещества, не описанные в государственной фармакопее).

42. При изготовлении лекарственных препаратов не могут быть использованы ядовитые, наркотические, психотропные, сильнодействующие вещества и радионуклиды (радиоактивные изотопы), а также биологический материал животных и штаммы микроорганизмов.

43. Не допускается изготовление ветеринарными аптеками лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации ⁷.

ГАРАНТ:

Пункт 44 вступает в силу 1 марта 2025 г.

44. Зарегистрированные лекарственные препараты используются при изготовлении лекарственных препаратов для приема внутрь и для наружного применения в случае, если это указано в рецепте, требовании ветеринарной организации или требовании предпринимателя и соответствует инструкции по ветеринарному применению зарегистрированного лекарственного препарата.

45. При изготовлении лекарственных препаратов запрещается использовать лекарственные препараты, включенные в перечень лекарственных препаратов, предназначенных для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных, вызываемых патогенными микроорганизмами и условно-патогенными микроорганизмами, в отношении которых вводятся ограничения на применение в лечебных целях, в том числе для лечения сельскохозяйственных животных, утверждаемый в соответствии с пунктом 6 части 4 статьи 10 Федерального закона от 30 декабря 2020 г. N 492-ФЗ "О биологической безопасности в Российской Федерации".

46. В процессе изготовления лекарственного препарата аптечным работником заполняется документ, содержащий информацию, предусмотренную пунктом 75 настоящих Правил (далее - паспорт письменного контроля).

47. После вскрытия первичной упаковки исходное сырье должно храниться в прошедших очистку емкостях с соблюдением сроков хранения указанного сырья во вскрытой упаковке.

48. На этикетках емкостей с исходным сырьем должны быть указаны:

а) наименование исходного сырья;

б) условия хранения, дата вскрытия упаковки исходного сырья;

в) дата заполнения емкости;

г) фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись аптечного работника, заполнившего емкость.

49. На этикетках емкостей с промежуточными продуктами должны быть указаны:

а) наименование промежуточного продукта;

б) содержание действующего вещества (для растворов указывается концентрация);

в) дата изготовления, срок годности и условия хранения промежуточного продукта;

г) фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись аптечного работника, изготовившего промежуточный продукт, а также аптечного работника или ответственного лица, осуществившего внутриаптечный контроль.

50. Емкости с исходным сырьем, упаковочными материалами и промежуточными продуктами должны иметь следующую маркировку:

"Осуществляется внутриаптечный контроль" - наносится на емкости с исходным сырьем, упаковочными материалами, промежуточными продуктами, которые проходят внутриаптечный контроль качества;

"Разрешено использовать" - наносится на емкости с исходным сырьем, упаковочными материалами, промежуточными продуктами, которые по результатам внутриаптечного контроля признаны соответствующими требованиям фармакопейных статей (для исходного сырья и промежуточных продуктов), требованиям производителя (для упаковочных материалов) (далее - показатели качества);

"Запрещено использовать" - наносится на емкости с исходным сырьем, упаковочными материалами, промежуточными продуктами, которые по результатам внутриаптечного контроля признаны не соответствующими показателям качества;

"Забраковано при входном (приемочном) контроле" - наносится на емкости с исходным сырьем, упаковочными материалами, которые направлены для исследования (испытания) в лабораторию, при возникновении сомнений в их качестве в рамках органолептического контроля.

51. Лабораторная посуда, которая используется при изготовлении лекарственных препаратов, должна проходить очистку и стерилизоваться в соответствии со стандартной операционной процедурой, утвержденной согласно пункту 9 настоящих Правил, закупориваться и храниться в закрытых шкафах.

52. Срок хранения стерильной лабораторной посуды, которая используется при изготовлении нестерильных лекарственных препаратов, составляет не более трех суток с даты стерилизации, а при изготовлении стерильных - не более суток с момента стерилизации лабораторной посуды.

В случае если в указанный срок лабораторная посуда не была использована, она подлежит повторной стерилизации.

V. Требования к изготовлению и стерилизации лекарственных препаратов

53. Запрещается одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких растворов для инъекций и (или) лекарственных препаратов, содержащих вещества с различными наименованиями или вещества одного наименования, но в различных концентрациях.

54. Стерилизация растворов должна осуществляться не позднее трех часов с начала их изготовления, за исключением растворов глюкозы.

55. Стерилизация растворов глюкозы должна осуществляться сразу после их изготовления.

56. Повторная стерилизация инъекционных и инфузионных растворов не допускается.

57. Для изготовления парентеральных лекарственных препаратов, которые не подлежат термической стерилизации и в изготовлении которых в качестве растворителя используется вода, необходимо использовать только воду для инъекций, а финальную стерилизацию проводить путем фильтрации в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с номинальным размером пор не более 0,22 мкм.

58. Для изготовления глазных капель, которые не подлежат дальнейшей термической стерилизации, необходимо использовать воду для инъекций, а финальную стерилизацию проводить путем фильтрации в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с номинальным размером пор не более 0,22 мкм.

59. В целях обеспечения соблюдения требований, предъявляемых к изготовлению стерильных лекарственных препаратов, в ветеринарной аптеке ведется журнал регистрации режима стерилизации.

В журнал регистрации режима стерилизации вносятся следующие сведения:

а) дата и порядковый номер проведения стерилизации;

б) наименование и количество исходного сырья, изготовленных лекарственных препаратов, лабораторной посуды и прочих материалов, подлежащих стерилизации;

в) условия стерилизации (температура, время);

г) результаты термотеста;

д) подпись аптечного работника, проводившего стерилизацию.

VI. Упаковка и маркировка изготовленных лекарственных препаратов

60. Выбор упаковки и укупорочных средств осуществляется в зависимости от свойств, назначения и количества изготовленного лекарственного препарата в соответствии с требованиями фармакопейных статей.

61. Стерильные лекарственные препараты должны быть упакованы в стерильную упаковку.

62. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, должны быть упакованы в светозащитные емкости.

63. Лекарственные препараты, содержащие летучие вещества, требующие защиты от улетучивания, гигроскопичные вещества и вещества, которые окисляются, должны быть упакованы в герметичные емкости из непроницаемых для соответствующих веществ материалов, укупоренные навинчивающимися колпачками или крышками в комплекте с пробками или прокладками с уплотняющими элементами.

64. Упаковка лекарственных препаратов, содержащих летучие вещества, требующие защиты от улетучивания, или вещества с запахом, осуществляется отдельно от упаковки других лекарственных препаратов.

65. На упаковку изготовленных лекарственных препаратов должны быть нанесены этикетки, содержащие следующую информацию:

а) номер рецепта (при наличии);

б) состав лекарственного препарата;

в) надпись "Для ветеринарного применения";

г) дату изготовления;

д) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций);

е) срок годности ("годен до_________");

ж) условия хранения;

з) предостережение "Хранить в недоступном для детей месте";

и) для стерильных лекарственных форм дополнительно указывается "Стерильно";

к) в зависимости от состава изготовленного лекарственного препарата и его свойств дополнительно указывается "Беречь от огня" (для легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных препаратов), "Обращаться осторожно!" (для взрывоопасных лекарственных препаратов), "Перед применением взбалтывать" (для лекарственных препаратов, при хранении которых образуется осадок).

VII. Внутриаптечный контроль

66. Внутриаптечный контроль осуществляется в соответствии с методами контроля качества, предусмотренными фармакопейной статьей, общей фармакопейной статьей (далее - фармакопейные статьи) для лекарственных форм изготавливаемых лекарственных препаратов, и включает:

входной (приемочный) контроль фармацевтических субстанций, исходного сырья и упаковочных материалов;

промежуточный контроль промежуточных продуктов; контроль изготовленного лекарственного препарата; контроль при отпуске лекарственного препарата.

67. В отношении методов контроля исходного сырья, промежуточных продуктов и изготовленных лекарственных препаратов, процессов изготовления лекарственных препаратов должны быть документально оформлены действия, подтверждающие, что указанные метод или процесс соответствуют требованиям фармакопейных статей.

68. Поступающие исходное сырье и упаковочные материалы подвергаются входному (приемочному) контролю.

69. Входной (приемочный) контроль включает проверку внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, консистенции, однородности смешивания, отсутствия или наличия механических включений исходного сырья и упаковочных материалов (далее - органолептический контроль исходного сырья и упаковочных материалов), а также визуальную оценку целостности упаковки и соответствия маркировки фармацевтических субстанций, маркировки зарегистрированных лекарственных препаратов требованиям статьи 46 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", проверку правильности оформления сопроводительных документов, наличия документов производителя, подтверждающих соответствие исходного сырья и упаковочных материалов показателям качества.

70. В журнал входного (приемочного) контроля вносятся следующие сведения:

а) порядковый номер записи;

б) наименование исходного сырья или упаковочных материалов;

в) дата поступления исходного сырья или упаковочных материалов;

г) дата и номер сопроводительного документа;

д) номер записи в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения (в случае поступления фармацевтических субстанций в качестве исходного сырья);

е) номер регистрационного удостоверения на лекарственный препарат (в случае поступления зарегистрированных лекарственных препаратов в качестве исходного сырья);

ж) результаты входного (приемочного) контроля на соответствие показателям качества, указанным в фармакопейной статье ("соответствует" или "не соответствует");

з) фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись аптечного работника, осуществившего входной (приемочный) контроль, или ответственного лица.

71. При возникновении в рамках органолептического контроля исходного сырья и упаковочных материалов при входном (приемочном) контроле сомнений в качестве исходного сырья или упаковочных материалов образцы исходного сырья или упаковочных материалов направляются для исследования (испытания) в лабораторию. Указанное исходное сырье или упаковочные материалы с маркировкой "Забраковано при входном (приемочном) контроле" хранятся в ветеринарной аптеке изолированно до получения протокола испытаний из лаборатории.

В случае получения из лаборатории протокола испытаний, которым установлено несоответствие качества исходного сырья или упаковочных материалов, такое исходное сырье или упаковочные материалы не подлежат использованию.

72. В случае установления несоответствия качества фармацевтических субстанций или зарегистрированных лекарственных препаратов, используемых в качестве исходного сырья, их уничтожение осуществляется в соответствии с правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств, утверждаемыми в соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Правила уничтожения лекарственных средств).

73. При промежуточном контроле промежуточных продуктов осуществляются определение физических и химических показателей, включая определение количества и подлинности действующего вещества, в соответствии с требованиями фармакопейных статей для лекарственной формы лекарственного препарата, а также микробиологический контроль промежуточных продуктов.

74. В журнал промежуточного контроля промежуточных продуктов вносятся следующие сведения:

а) порядковый номер записи;

б) дата изготовления промежуточного продукта;

в) срок хранения промежуточного продукта;

г) описание промежуточного продукта (описание внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, консистенции);

д) дата начала проведения контроля промежуточного продукта по показателям качества;

е) дата окончания проведения контроля промежуточного продукта по показателям качества;

ж) наименования показателей качества (с указанием нормативных и полученных значений показателей качества);

з) результаты промежуточного контроля на соответствие показателям качества ("соответствует" или "не соответствует");

и) фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись аптечного работника или ответственного лица, осуществившего промежуточный контроль.

ГАРАНТ:

Пункт 75 вступает в силу 1 марта 2025 г.

75. В паспорт письменного контроля вносятся следующие сведения:

а) номер и дата оформления рецепта, требования ветеринарной организации или требования предпринимателя;

б) наименование и количество использованного исходного сырья;

в) порядок введения веществ и перечень технологических операций;

г) наименования используемых оборудования, средств измерений, реактивов;

д) общая масса или объем лекарственного препарата, число доз;

е) степень разведения гомеопатического исходного сырья (в случае использования исходного гомеопатического сырья);

ж) масса отдельных дозированных единиц и их количество (при изготовлении порошков и суппозиториев);

з) концентрация и объем (масса) добавленного изотонирующего вещества (при добавлении в глазные капли, растворы для инъекций и инфузий);

и) состав, концентрация и объем концентрированных растворов (при использовании для изготовления лекарственных препаратов);

к) использованные при расчете коэффициенты водопоглощения для растительного сырья, используемого при изготовлении лекарственного препарата;

л) использованные при расчете коэффициенты увеличения объема водных растворов при растворении веществ, входящих в состав лекарственного препарата;

м) дата изготовления лекарственного препарата;

н) номер записи в журнале контроля изготовленных лекарственных препаратов;

о) фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись аптечного работника, изготовившего лекарственный препарат, и аптечного работника или ответственного лица, осуществившего внутриаптечный контроль изготовленного лекарственного препарата.

76. При контроле изготовленного лекарственного препарата осуществляются:

а) проверка внешнего вида, однородности смешивания, отсутствия или наличия механических включений, качества укупоривания изготовленного лекарственного препарата в соответствии с требованиями фармакопейных статей;

б) проверка общей массы или объема изготовленного лекарственного препарата, количества, объема и массы отдельных дозированных единиц, водородного показателя, плотности, вязкости, массовой доли влаги, проверка на подлинность действующих веществ и определение количественного содержания действующих веществ, которые входят в состав лекарственного препарата, а также других показателей в соответствии с требованиями фармакопейных статей (далее - физико-химический контроль изготовленного лекарственного препарата);

в) микробиологический контроль изготовленного лекарственного препарата;

г) проверка аптечным работником и (или) ответственным лицом заполнения паспорта письменного контроля непосредственно после изготовления лекарственного препарата и журналов входного (приемочного) и промежуточного внутриаптечного контроля, а также соответствия записей в паспорте письменного контроля и рецепте, правильности проведенных расчетов при изготовлении лекарственного препарата;

д) ведение ответственным лицом и (или) аптечным работником, проводившим исследования при контроле качества изготовленного лекарственного препарата, записей по проведению указанных исследований (далее - контрольный лист).

ГАРАНТ:

Пункт 77 вступает в силу 1 марта 2025 г.

77. В контрольный лист включаются следующие сведения:

а) дата начала проведения исследований и дата их окончания;

б) информация об изготовленном лекарственном препарате (наименование, номер рецепта, требования ветеринарной организации или требования предпринимателя);

в) наименование или номер методики испытаний, в соответствии с которой проводятся исследования при осуществлении внутриаптечного контроля;

г) расчеты при проведении контроля качества;

д) масса взятых навесок, разведения (при наличии) при проведении контроля качества;

е) информация, в том числе идентификационные номера, наименование, партия, израсходованное количество, срок годности, для питательных сред - температура инкубирования, о стандартных образцах, растворах, реактивах, питательных средах, диагностических наборах, тест-системах, применяемых при проведении исследования, для титрованных растворов - поправочный коэффициент (в случае смены партии используемого реактива или стандартного образца в ходе проведения исследований указывается дата смены партии);

ж) фактические результаты проведенных исследований при контроле качества (по каждому определяемому показателю качества указывается соответствие фармакопейным статьям: "соответствует" или "не соответствует").

ГАРАНТ:

Пункт 78 вступает в силу 1 марта 2025 г.

78. При отпуске изготовленных лекарственных препаратов проводится контроль:

а) упаковки лекарственного препарата на целостность, герметичность, загрязнения;

б) маркировки лекарственного препарата в части соответствия требованиям к маркировке, установленным настоящими Правилами, и информации, содержащейся в рецепте, требовании ветеринарной организации или требовании предпринимателя.

ГАРАНТ:

Пункт 79 действует до 1 марта 2025 г.

79. После изготовления лекарственного препарата и окончания проведения контроля изготовленного лекарственного препарата аптечный работник, изготовивший лекарственный препарат, аптечный работник или ответственное лицо, осуществившие контроль изготовленного лекарственного препарата, должны заполнить корешок рецепта в соответствии с формой рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения, утверждаемой в соответствии с частью третьей статьи 16 Закона Российской Федерации от 14 мая 1993 г. N 4979-1 "О ветеринарии".

ГАРАНТ:

Пункт 80 действует до 1 марта 2025 г.

80. Аптечный работник или ответственное лицо, осуществившие отпуск изготовленного лекарственного препарата, должно подписать корешок рецепта, указать свои фамилию, имя, отчество (при наличии) и дату отпуска изготовленного лекарственного препарата, а также внести соответствующие записи в журнал контроля изготовленных лекарственных препаратов.

ГАРАНТ:

Пункт 81 вступает в силу 1 марта 2025 г.

81. В журнал контроля изготовленных лекарственных препаратов вносятся аптечным работником или ответственным лицом следующие сведения:

а) порядковый номер записи;

б) номер и дата оформления рецепта, требования ветеринарной организации или требования предпринимателя;

в) фамилия, имя, отчество (при наличии) физического лица - владельца животного или полное или сокращенное (при наличии) наименование юридического лица - владельца животного;

г) наименование и количество использованного исходного сырья;

д) лекарственная форма изготовленного лекарственного препарата;

е) дата изготовления лекарственного препарата;

ж) срок хранения изготовленного лекарственного препарата;

з) дата начала проведения контроля качества изготовленного лекарственного препарата;

и) дата окончания проведения контроля качества изготовленного лекарственного препарата;

к) описание изготовленного лекарственного препарата (описание внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, консистенции);

л) номера фармакопейных статей, по которым осуществлялся контроль качества изготовленного лекарственного препарата;

м) наименование показателей качества, по которым осуществлялся контроль качества изготовленного лекарственного препарата (с указанием нормативного и полученного значений показателя качества);

н) даты и номера протоколов испытаний в случае осуществления физико-химического, микробиологического контроля изготовленного лекарственного препарата в лаборатории;

о) результаты контроля качества изготовленного лекарственного препарата на соответствие фармакопейным статьям ("соответствует" или "не соответствует");

п) дата отпуска изготовленного лекарственного препарата;

р) фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись аптечного работника, изготовившего лекарственный препарат, аптечного работника и (или) ответственного лица, осуществившего контроль изготовленного лекарственного препарата, аптечного работника, осуществившего отпуск изготовленного лекарственного препарата.

82. Изготовленные лекарственные препараты, качество которых по результатам проведенного внутриаптечного контроля не соответствует требованиям фармакопейных статей, не подлежат отпуску и уничтожаются в соответствии с Правилами уничтожения лекарственных средств.

VIII. Отпуск изготовленных лекарственных препаратов

ГАРАНТ:

Пункт 83 вступает в силу 1 марта 2025 г.

83. Изготовленные лекарственные препараты подлежат отпуску по рецепту, требованию ветеринарной организации или требованию предпринимателя.

ГАРАНТ:

Пункт 84 действует до 1 марта 2025 г.

84. Аптечный работник, осуществляющий отпуск изготовленного лекарственного препарата, должен отпускать лекарственный препарат с выдачей владельцу животного заполненного корешка рецепта.

85. Запрещается отпускать лекарственные препараты по рецептам с истекшим сроком действия рецепта, за исключением случаев, если срок действия рецепта истек в период изготовления лекарственного препарата.

86. При отпуске лекарственного препарата аптечный работник должен проинформировать потребителя о режиме и дозах приема лекарственного препарата, условиях хранения, взаимодействии с другими лекарственными препаратами.

87. Отпуск лекарственных препаратов по рецепту осуществляется в количествах, указанных в таком рецепте.

88. Запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов ⁸.

------------------------------

¹Часть 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

²Пункт 22 статьи 4 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

³Статья 34 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

⁴Часть 2 статьи 13 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

⁵Пункт 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

⁶Часть 2 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

⁷Часть 2 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

⁸Статья 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".