Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 января 2007 г. N 73 "О Государственной Фармакопее Российской Федерации" (утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 января 2007 г. N 73
"О Государственном# Фармакопее Российской Федерации"

ГАРАНТ:

О XIII издании Государственной Фармакопеи см. приказ Минздрава России от 29 октября 2015 г. N 771

В соответствии с письмом Минюста РФ от 30 мая 2007 г. N 01/5217-АБ настоящий приказ не нуждается в государственной регистрации (информация опубликована в приложении к газете "Учет, налоги, право" - "Официальные документы", июнь 2007 г., N 24)

В соответствии с Федеральным законом от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодателства# Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2202, N 1, ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27, ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 43, ст. 4412) и пунктом 5.2.34 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 33, ст. 3637) приказываю:

1. Ввести в действие часть I Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания с 1 сентября 2007 года.

ГАРАНТ:

О XII издании Государственной Фармакопеи РФ см. также письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 ноября 2008 г. N 01И-735/08

2. Федеральному агенству по здравоохранению и социальному развитию (Ю.Н. Беленков) издать часть I Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания.

3. Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Р.У. Хабриев) использовать в работе в качестве госудраственного стандарта качества часть I Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания при контроле лекарственных средств.

4. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Стародубова.

Министр

М. Зурабов

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

С 1 сентября 2007 г. вводится в действие часть I Государственной Фармакопеи РФ XII издания.

Государственная Фармакопея РФ издается Росздравом и подлежит переизданию каждые 5 лет. Она представляет собой сборник государственных стандартов качества лекарственных средств, содержащий обязательный перечень показателей и методов контроля качества.

Часть I Государственной Фармакопеи РФ XII издания должна использоваться Росздравом при осуществлении контроля лекарственных средств как государственный стандарт качества.


Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 января 2007 г. N 73 "О Государственной Фармакопее Российской Федерации"


В соответствии с письмом Минюста РФ от 30 мая 2007 г. N 01/5217-АБ настоящий приказ не нуждается в государственной регистрации (информация опубликована в приложении к газете "Учет, налоги, право" - "Официальные документы", июнь 2007 г., N 24)


Текст приказа размещен на сайте Министерства здравоохранения и социального развития РФ в Internet (http://www.mzsrrf.ru)


Приказом Минздрава России от 31 октября 2018 г. N 749 настоящий документ признан утратившим силу с 1 декабря 2018 г.