• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Постановление Арбитражного суда Волго-Вятского округа от 1 апреля 2021 г. N Ф01-904/21 по делу N А28-7079/2020

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

"В соответствии с частью 17 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон N 323-ФЗ) запрещается реализация фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий.

Под недоброкачественным медицинским изделием понимается медицинское изделие, не соответствующее требованиям нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) либо в случае ее отсутствия требованиям иной нормативной документации (часть 13 статьи 38 Закона N 323-ФЗ).

Мониторинг безопасности медицинских изделий осуществляется уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти на всех этапах обращения таких изделий на территории Российской Федерации (часть 2 статьи 96 Закона N 323-ФЗ).

...

Исследовав и оценив имеющиеся в деле доказательства, в том числе письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26.02.2020 N 02И-377/20, контракт, товарную накладную, а также представленные ответчиком доказательства, суды пришли к выводу о поставке истцу недоброкачественных медицинских изделий - электродов-скальпелей FT 3000 в количестве 150 штук."

Постановление Арбитражного суда Волго-Вятского округа от 1 апреля 2021 г. N Ф01-904/21 по делу N А28-7079/2020