Об отзыве медицинского изделия см. письмо Росздравнадзора от 1 марта 2021 г. N 01И-254/21
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Шприц одноразовый стерильный с иглой (23G х 1") 0.6x25 мм 2 мл, тип 4", LOT 100619, дата производства 10062019, производства "Бейджинг Форнерс Медикал Эквипмент Ко., Лтд", Китай, регистрационное удостоверение от 05.09.2011 N ФСЗ 2011/09587, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 22.12.2020 N 12128.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 декабря 2020 г. N 01И-2410/20 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был