Об отзыве медицинского изделия см. письмо Росздравнадзора от 1 марта 2021 г. N 01И-255/21
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Северная Осетия - Алания в обращении недоброкачественного медицинского изделия: "Повязка пластырного типа Cosmopor Е steril 7,2 см х 5 см, REF 901 008", LOT: 001713121, использовать до 2025-03. Срок годности 5 лет с даты производства, производства "Пауль Хартманн АГ", Германия, регистрационное удостоверение от 16.12.2016 N ФСЗ 2011/10428 (в соответствии со стикером на групповой и индивидуальных и упаковках номер регистрационного удостоверения - от 13.08.2019 N ФСЗ 2011/10428), срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение: таблица сопоставления параметров и характеристик на 1 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 декабря 2020 г. N 01И-2520/20 "О недоброкачественном медицинском изделии"
Текст письма опубликован не был