Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о том, что в письме Росздравнадзора от 03.12.2020 N 01И-2271/20 "Об отмене действия информационных писем от 11.01.2019 N 01И-76/19 и от 17.05.2019 N 01И-1260/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия" слова "Системы полимерные с магистралями для сбора, фильтрации, обработки и хранения крови и ее компонентов, пустые и с антикоагулянтами: Системы полимерные с магистралями строенные, с антикоагулянтом СРП (ЦФД) и раствором SAGM, с фильтром для удаления лейкоцитов Leucoflex LXT", LOT 11226843CM и LOT 11235615CM, производства "МАКОФАРМА С.А.", Франция, регистрационное удостоверение от 08.12.2010 N ФСЗ 2010/08535, срок действия не ограничен" необходимо заменить словами "Системы полимерные с магистралями для сбора, фильтрации, обработки и хранения крови и ее компонентов, пустые и с антикоагулянтами: Системы полимерные с магистралями счетверенные, с антикоагулянтом СРП (ЦФД) и раствором SAGM, с фильтром для удаления лейкоцитов Leucoflex LXT", LOT 11226843CM, LOT 11235615CM и LOT 11286640CM, производства "МАКОФАРМА С.А.", Франция, регистрационное удостоверение от 08.12.2010 N ФСЗ 2010/08535, срок действия не ограничен".
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 февраля 2021 г. N 01И-136/21 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 N 01И-2271/20"
Текст письма опубликован не был