Письмо Министерства здравоохранения РФ от 24 февраля 2021 г. N 20-3/693 О необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества пентаэритритила тетранитрат, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 24 февраля 2021 г. N 20-3/693

В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 11.01.2021 N 82 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества пентаэритритила тетранитрат, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

Приложение: письмо ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 09.02.2021 N 2858 на 2 л.

Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств

Ф.А. Романов