Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 11.11.2021 N 01И-1492/21 просит считать верным следующее изложение второго и третьего абзацев:
"Росздравнадзор информирует о поступлении информации от территориального органа Росздравнадзора по Республике Башкортостан на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Система инфузионная ПР 23-05 по ТУ 9444-007-81136323-2014 (размер иглы 0.8х40 мм)", производства ООО "СМД", Россия, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2654 от 12.12.2018, представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).
Согласно сведениям, представленным территориальным органом Росздравнадзора по Республике Башкортостан, медицинское изделие сопровождалось регистрационным удостоверением N РЗН 2015/2654 от 12.12.2018, выданном на медицинское изделие "Система инфузионная ПР 23-05 по ТУ 9444-007-81136323-2014", производства ООО "СМД", Россия."
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2021 г. N 01И-1580/21 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.11.2021 N 01И-1492/21"
Текст письма опубликован не был