Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 марта 2022 г. N 01И-229/22 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Б.Браун Медикал", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:
"Вазофикс Сэйфти. Безопасный внутривенный катетер с инъекционным портом, REF 4269179S-20", производства "B.Braun Melsungen AG", Германия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2010/06279 от 10.03.2010, сообщает об отзыве медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2021 N 01и-1732/21 "О незарегистрированном медицинском изделии".
В случае наличия дополнительных вопросов обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Б.Браун Медикал" по контактным данным, указанным в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
|
А.В. Самойлова |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 марта 2022 г. N 01И-229/22 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был