Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2016 г. N 02И-1664/16 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Лейкопластырь 1,9 см х 7,2 см медицинский бактерицидный по ТУ 9393-011-56334457-2011", производства ООО "Лейко" Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/12017 от 04.03.2013, на основании приказа Росздравнадзора от 25.08.2016 N 8786.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко