Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Закон Донецкой Народной Республики от 27 марта 2015 г. N 29-IНС "Об обороте лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
- Глава 5. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов (ст. 15 - 39)
Глава 5. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов (ст. 15 - 39)
Глава 5. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов
-
Статья 15. Государственная регистрация лекарственных препаратов
-
Статья 16. Принципы экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы
-
Статья 17. Государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств
-
Статья 18. Организация проведения экспертизы лекарственных средств в целях их государственной регистрации
-
Статья 19. Этическая экспертиза
-
Статья 20. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных препаратов и представление необходимых документов
-
Статья 21. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению и совету по этике задания на проведение экспертизы лекарственных средств
-
Статья 22. Экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы
-
Статья 23. Получение разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
-
Статья 24. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
-
Статья 25. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения
-
Статья 26. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения
-
Статья 27. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы
-
Статья 28. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств
-
Статья 29. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата
-
Статья 30. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата
-
Статья 31. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата
-
Статья 32. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
-
Статья 33. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения
-
Статья 34. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата
-
Статья 35. Государственный реестр лекарственных средств
-
Статья 36. Экспертиза качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов
-
Статья 37. Повторное представление лекарственного препарата, не прошедшего государственной регистрации лекарственных препаратов, на государственную регистрацию лекарственных препаратов
-
Статья 38. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата или решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата
-
Статья 39. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств