Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 февраля 2023 г. N 01И-82/23 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия:

- "Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020", производства ООО "НПМ", Россия, регистрационное удостоверение от 05.07.2021 N ФСР 2007/00789, срок действия не ограничен, модель на тканой основе 2 см х 500 см, номер партии 021121М, дата выпуска 02 11 2021, срок годности 11 2024, на основании приказа Росздравнадзора от 21.02.2023 N 988.

Информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2022 N 01и-1132/22 считать утратившим силу.

А.В. Самойлова