Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 декабря 2017 г. N 01И-3237/17 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Одноразовый контейнер для сбора, временного хранения и удаления медицинских отходов КОо-01-"МЕДФАРМ" 2,5 л", производства ООО "ПКФ "МЕДФАРМ", 620017, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, пер. Калиновский, д. 5, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/07781 от 21.05.2010, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 20.11.2017 N 13/ГЗ-17-526Э-027 и приказа Росздравнадзора от 25.12.2017 N 10618.

Руководитель

М.А. Мурашко