Приказ Министерства здравоохранения Рязанской области от 30 ноября 2021 г. N 1852 Об утверждении Положения о правилах осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях

Приказ Министерства здравоохранения Рязанской области от 30 ноября 2021 г. N 1852

В целях совершенствования работы по выявлению и предоставлению сведений обо всех случаях неблагоприятных побочных реакций при применении лекарственных препаратов, а также мониторинга безопасности лекарственных препаратов, во исполнение приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15.02.2017 N 1071 "Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора" приказываю:

1. Утвердить Положение о правилах осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях (далее - Положение) согласно приложению.

2. Главным врачам медицинских организаций, подведомственных министерству здравоохранения Рязанской области:

2.1. Назначить приказом ответственное лицо, уполномоченное за мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи (далее - ответственное лицо).

2.2. Организовать работу по регистрации случаев побочных действий лекарственных препаратов, нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также иных фактов и обстоятельств, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов, выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, в соответствии с Положением.

2.3. Представить в ГБУ РО "Центр общественного здоровья, медицинской профилактики и информационных технологий" информацию об ответственном лице с указанием фамилии, имени, отчества, должности, номера контактного телефона.

3. Главным врачам ведомственных медицинских организаций рекомендовать:

3.1. Назначить приказом ответственное лицо, уполномоченное за мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи (далее - ответственное лицо).

3.2. Организовать работу по регистрации случаев побочных действий лекарственных препаратов, нежелательных реакции, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также иных фактов и обстоятельств, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов, выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, в соответствии с Положением.

3.3. Представить в ГБУ РО "Центр общественного здоровья, медицинской профилактики и информационных технологии" информацию об ответственном лице с указанием фамилии, имени, отчества, должности, номера контактного телефона.

4. Главному врачу ГБУ РО "Центр общественного здоровья, медицинской профилактики и информационных технологии" (М.С. Панфилова) назначить ответственное лицо за направлен сведений, полученных от медицинских организаций, указанных в пункта 2.3 настоящего приказа в Росздравнадзор в сроки, установленные пункте 5 Положения.

5. Контроль за исполнением приказа возложить на первого заместителя министра В.И. Грачева.

Министр

А.А. Прилуцкий