Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 30, ст. 4597; 2016, N 33, ст. 5180; 2017, N 21, ст. 3003; N 40, ст. 5843; 2021, N 1, ст. 107; 2023, N 1, ст. 319).
2. Установить, что выданные Министерством промышленности и торговли Российской Федерации до вступления в силу настоящего постановления заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации в отношении продукции, включенной в раздел VII приложения к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации", действительны до окончания установленного срока их действия.
3. Настоящее постановление вступает в силу по истечении 2 месяцев со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства |
М. Мишустин |
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 8 августа 2023 г. N 1293
Изменения,
которые вносятся в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719
1. В разделе VII:
а) после позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 32.99.11.160, дополнить позициями следующего содержания:
"
";
б) позиции, классифицируемые кодами по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 26.60.11.111, 26.60.12.132, из 26.60.11.112, из 26.60.11.113, из 26.60.13.140, 26.60.11.119, исключить;
в) после позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) из 28.99.39.152, дополнить позициями следующего содержания:
"
";
г) позиции, классифицируемые кодами по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 26.60.12.111, 26.60.12.120, из 26.60.13.190, исключить;
д) наименование позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 32.50.21.121, изложить в следующей редакции:
"Аппараты для ингаляционного наркоза (за исключением аппаратов искусственной вентиляции легких)";
е) позиции, классифицируемые кодами по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 32.50.21.122, из 32.50.12, исключить;
ж) наименование позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) из 26.60.12.119, изложить в следующей редакции:
"Аппараты для выделения нуклеиновых кислот; интегрированная платформа для проведения ПЦР-диагностики в автоматическом режиме";
з) после позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 26.51.53.190 "Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки", дополнить позициями следующего содержания:
"
";
и) после позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) из 32.50.50.000 "Пломбировочные материалы светового и химического отверждения, материалы подкладочные химического или светового отверждения, материалы для герметизации углублений и фиссур зубов, остеопластические хирургические материалы, цементы пломбировочные светового и химического отверждения", дополнить позициями следующего содержания:
"
";
к) позицию, классифицируемую кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) из 26.60.11.130 "Трубки рентгеновские для медицинской аппаратуры; генераторы рентгеновского излучения; генераторы высокого напряжения для медицинской аппаратуры", исключить;
л) после позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 20.13.13, дополнить позицией следующего содержания:
"
";
м) после позиции, классифицируемой кодом по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) из 32.50.50.190 "Салфетка сорбционная стерильная", дополнить позицией следующего содержания:
"
".
2. Дополнить примечанием 33 следующего содержания:
"33. Отнесение продукции медицинской промышленности к продукции, произведенной на территории Российской Федерации, возможно при условии соответствия всем обязательным требованиям и достижения следующего суммарного количества баллов за выполнение на территориях стран - членов Евразийского экономического союза указанных операций (условий) для каждой единицы продукции:
Код по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) |
Наименование товара |
2023 год |
2024 год |
с 2025 года |
26.60.13.120 |
Аппараты микроволновой терапии |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.13.130 |
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.13.150 |
Аппараты ультразвуковой терапии |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.13.160 |
Аппараты магнитотерапии |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.11.111 |
Томографы компьютерные |
не менее 70 баллов |
не менее 80 баллов |
не менее 90 баллов |
из 26.60.11.130 |
Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений |
не менее 70 баллов |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.12.132 |
Аппараты ультразвукового сканирования |
не менее 60 баллов |
не менее 65 баллов |
не менее 70 баллов |
из 26.60.11.112 из 26.60.11.113 |
Маммографы, рентгеновские аппараты передвижные палатные, рентгенодиагностические комплексы на 2 рабочих места, рентгенодиагностические комплексы на 3 рабочих места, рентгенодиагностические комплексы на базе телеуправляемого стола-штатива, флюорографы, рентгеновские аппараты передвижные хирургические (С-дуга) |
не менее 70 баллов |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.12.111 |
Электрокардиографы |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
не менее 100 баллов |
26.60.12.120 |
Аппараты для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
не менее 100 баллов |
из 26.60.13.190 |
Аппаратура электротерапевтическая |
не менее 55 баллов |
не менее 65 баллов |
не менее 65 баллов |
32.50.12 |
Стерилизаторы хирургические или лабораторные |
не менее 70 баллов |
не менее 80 баллов |
не менее 90 баллов |
из 26.51.53.141 из 26.51.53.190 из 26.60.12.119 |
Прибор для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени |
не менее 100 баллов |
не менее 110 баллов |
не менее 120 баллов |
из 32.50.21.121 из 32.50.21.122 из 32.50.21.123 |
Аппараты искусственной вентиляции легких |
не менее 65 баллов |
не менее 75 баллов |
не менее 75 баллов |
из 32.50.50 |
Установка для обезвреживания медицинских отходов |
не менее 70 баллов |
не менее 80 баллов |
не менее 90 баллов |
из 32.50.50 |
Машина моечно-дезинфекционная |
не менее 70 баллов |
не менее 80 баллов |
не менее 90 баллов |
из 26.60.11.130 |
Детектор плоскопанельный цифровой рентгеновский |
не менее 70 баллов |
не менее 85 баллов |
не менее 100 баллов |
из 32.50.50.190 |
Светильник операционный |
не менее 75 баллов |
не менее 85 баллов |
не менее 85 баллов |
".
Скорректированы требования к медоборудованию в целях его отнесения к отечественной продукции.
Такие требования установлены для аппаратов микроволновой, высокочастотной, низкочастотной и ультразвуковой терапии, аппаратов магнитотерапии, аппаратно-программного комплекса для регистрации и обработки рентгеновских изображений.
Пересмотрены требования к компьютерным томографам, электрокардиографам, рентгеновским передвижным палатным аппаратам, маммографам, аппаратам ультразвукового сканирования.
Постановление вступает в силу по истечении 2 месяцев со дня опубликования.
Постановление Правительства РФ от 8 августа 2023 г. N 1293 "О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719"
Вступает в силу с 10 октября 2023 г.
Опубликование:
официальный интернет-портал правовой информации (pravo.gov.ru) 10 августа 2023 г. N 0001202308100002
Собрание законодательства Российской Федерации, 14 августа 2023 г. N 33 ст. 6494