Методические указания МУК 4.1.3723-21 "Измерение концентраций просульфокарба в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии" (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 27 декабря 2021 г.)

Методические указания МУК 4.1.3723-21
"Измерение концентраций просульфокарба в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии"
(утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 27 декабря 2021 г.)

Введены впервые

I. Общие положения и область применения

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии для определения в атмосферном воздухе населенных мест массовой концентрации просульфокарба в диапазоне 0,0016 - 0,016 мг/м ³.

1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющих контроль загрязнения воздушной среды, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими исследования в области загрязнения воздушной среды.

1.3. МУК носят рекомендательный характер.

II. Физико-химические свойства

2.1. Просульфокарб-S-бензил дипропилтиокарбамат ¹. Класс тиокарбаматы. Брутто-формула C ₁₄H ₂₁NOS. Молекулярная масса 251,4.

------------------------------

¹_{В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).}

------------------------------

2.2. Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость (иногда светло-желтая) со слегка сладковатым запахом. Температура кипения 341 °C. Давление паров 6,9 мПа (при 25 °C). Растворимость в воде 13,2 мг/л (20 - 25 °C). Плотность - 1,042 (20 - 25 °C). Коэффициент распределение н-октанол-вода K _owlogP = 4,48 (20 °C). Растворим в органических растворителях (г/дм ³, 20 - 25 °C): ацетоне, хлорбензоле, этаноле, этилацетате, керосине, ксилоле. Стабилен не менее 2 месяцев при 52 °C. Гидролитически стабилен DT ₅₀ > 159 дней (pH 7, 25 °C). Агрегатное состояние в атмосферном воздухе - пары и аэрозоль.

2.3. Краткая токсикологическая характеристика. Острая пероральная токсичность (LD ₅₀) для крыс: самцы - 1960 мг/кг, самки - 1820 мг/кг; острая пероральная токсичность (LD ₅₀) для кроликов (самцы, самки) - > 2000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LK ₅₀) 4 ч для крыс - > 4,7 мг/кг.

2.4. Область применения. Просульфокарб - высокоэффективный селективный гербицид, применяемый для довсходового и раннего послевсходового подавления широкого спектра злаковых и широколистных двудольных сорняков на картофеле.

III. Погрешность измерений

3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1, для соответствующих диапазонов концентраций.

Таблица 3.1

Метрологические параметры

Анализируемый объект	Диапазон определяемых концентраций, мг/м 3	Показатель точности (граница относительной погрешности), , %, Р = 0,95	Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости),  r, %	Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости),  R, %	Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %	Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %
Атмосферный воздух	0,0016 - 0,0160	24	6,5	9,1	18	26

3.2. Полнота извлечения веществ, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20) приведены в табл. 3.2.

Таблица 3.2

Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата

Анализируемый объект	Метрологические параметры, Р = 0,95, n = 20
	Предел обнаружения, мг/м 3	Диапазон определяемых концентраций, мг/м 3	Полнота извлечения вещества, %	Стандартное отклонение, %	Доверительный интервал среднего результата, , %
Атмосферный воздух	0,0016	0,0016 - 0,0160	95,4	6,5	5,4

IV. Метод измерений

4.1. Измерения концентраций просульфокарба выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (далее - ГЖХ) с масс-селективным детектором (далее - МСД).

4.2. Концентрирование вещества из воздуха осуществляют на пробоотборные системы, состоящие из фильтра высокой плотности и картриджа с пенополиуретаном, экстракцию с фильтров проводят ацетоном.

4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,02 нг. Средняя полнота извлечения - 95,4 %.

V. Средства измерений, реактивы и вспомогательные устройства и материалы

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.

Таблица 5.1

Средства измерений

Наименование средств измерения	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
1	2
Весы аналитические с пределом взвешивания 120 г и пределом допустимой погрешности 0,0005 г	ГОСТ Р 53228
Газовый хроматограф, снабженный масс-селективным детектором и автоматическим пробоотборником, предназначенный для работы с капиллярной колонкой	Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений
Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха	Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений
Колбы мерные 2-го класса точности вместимостью 100 см 3	ГОСТ 1770
Меры массы	ГОСТ OIML R 111-1
Микрошприц вместимостью 10 мм 3	Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений
Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0; 5,0 и 10 см 3	ГОСТ 29227
Пробоотборное устройство 2-канальное с диапазонами расхода 0,2 - 1,0 дм 3/мин и 5,0 - 20,0 дм 3/мин	Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений

Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Таблица 5.2

Реактивы

Наименование реактивов	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Просульфокарб, аналитический стандарт	CAS 52888-80-9, содержание основного компонента не менее 95 %
Ацетон особо чистый	ГОСТ 2603
Гелий газообразный высокой чистоты в баллонах	Содержание основного компонента не менее 99,99 %
Калий марганцовокислый (перманганат калия) химически чистый	ГОСТ 20490
Калий углекислый (карбонат калия, поташ) химически чистый прокаленный	ГОСТ 4221
Натрий углекислый (карбонат натрия) химически чистый	ГОСТ 83

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.

Таблица 5.3

Вспомогательные устройства, материалы

Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Аппарат для встряхивания	-
Баня ультразвуковая с рабочей частотой 35 кГц	-
Бумажные фильтры "синяя лента" обеззоленные	-
Воронки конусные диаметром 40 - 45 мм	ГОСТ 25336
Груша резиновая	-
Картридж с пенополиуретаном (PUF)	-
Колбы круглодонные (для упаривания) на шлифе вместимостью 150 см 3	ГОСТ 9737
Насос водоструйный	ГОСТ 25336
Пинцет медицинский нержавеющий	ГОСТ 21241
Стаканы химические с носиком вместимостью 100 см 3	ГОСТ 25336
Стекловата	-
Стеклянные палочки	-
Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом, обеспечивающий вакуум до 10 мбар	-
Установка для перегонки растворителей	-
Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30	ГОСТ 25336
Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5 % - фенил-, 95 % - диметилполисилоксан (толщина пленки сорбента 0,25 мкм)	-

Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

VI. Требования безопасности

6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовые хроматографы.

6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

6.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см ²), необходимо соблюдать нормы и правила ². Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.

------------------------------

²_{Федеральные нормы и правила в области промышленной безопасности "Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением", утвержденные приказом Ростехнадзора от 15.12.2020 N 536.}

------------------------------

6.4. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе с масс-селективным детектором, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

VII. Условия измерений

7.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (205) °C и относительной влажности не более 80 %;

- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

VIII. Подготовка к выполнению измерений

8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона (при необходимости), приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

8.2. Очистка органических растворителей. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30. Хранят в емкости из темного стекла не более 1 месяца.

8.3. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.

8.3.1. Исходный раствор просульфокарба для градуировки (концентрация 100 мкг/см ³).

В мерную колбу вместимостью 100 см ³ помещают (0,01000,0005) г просульфокарба, растворяют в 50 - 60 см ³ ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.

Раствор хранят в холодильнике при температуре 2 - 6 °C не более 3 месяцев.

8.3.2. Рабочий раствор N 1 просульфокарба для градуировки и внесения (концентрация 2,0 мкг/см ³).

В мерную колбу вместимостью 100 см ³ помещают 2,0 см ³ исходного градуировочного раствора с концентрацией 100,0 мкг/см ³ (п.п. 8.3.1), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочий раствор N 1 с концентрацией просульфокарба 2,0 мкг/см ³.

Раствор хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °C не более 14 дней.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом "внесено-найдено" и контроля качества результатов измерений методом добавок.

8.3.3. Рабочие растворы N 2 - 6 просульфокарба для градуировки (концентрация 0,02 - 0,2 мкг/см ³). В 5 мерных колб вместимостью 100 см ³ помещают 1,0; 2,5; 4,0; 5,0; и 10,0 см ³ рабочего раствора N 1 с концентрацией 2,0 мкг/см ³ (п.п. 8.3.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 6 с концентрациями просульфокарба 0,02; 0,05, 0,08, 0,1 и 0,2 мкг/см ³.

Растворы хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °C не более 14 дней.

8.4. Установление градуировочной характеристики.

Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации просульфокарба в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки N 2 - 6.

В испаритель хроматографа вводят по 1 мм ³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пика просульфокарба, на основании которых строят градуировочную зависимость.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание просульфокарба в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,02 до 0,20 мкг/см ³.

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:

, где

X - концентрация просульфокарба в пробе при контрольном измерении, мкг/см ³;

С - известная концентрация градуировочного раствора просульфокарба, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см ³;

В - норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (В = 20 % при Р = 0,95).

8.5. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха.

Диаметр бумажного фильтра должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.

Фильтры "синяя лента" и картридж, содержащий пенополиуретан, последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетоном порциями по 25 - 30 см ³, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

IX. Отбор и хранение проб

9.1. Отбор проб осуществляют в соответствии с ГОСТ 17.23.01.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо слов "ГОСТ 17.23.01" следует читать "ГОСТ 17.2.3.01"

Воздух с объемным расходом 1,0 дм ³/мин аспирируют через пробоотборную систему, состоящую из последовательно соединенных фильтров высокой плотности и картриджа с пенополиуретаном. Для определения вещества на уровне предела обнаружения (0,0016 мг/м ³) необходимо отобрать 25 дм ³ воздуха. Экспонированные пробоотборные системы, герметизированные заглушками, помещают в полиэтиленовые пакеты. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре 2- 6 °C - 10 дней.

X. Выполнение измерений

10.1. Содержимое экспонированной пробоотборной системы (бумажный фильтр "синяя лента" и полимерный пористый полиуретановый сорбент) переносят в химический стакан вместимостью 100 см ³, заливают 70 см ³ ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 10 минут. Растворитель сливают, содержимое еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 25 см ³, выдерживая на встряхивателе по 10 минут.

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см ³ ацетона и анализируют в условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.

Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию просульфокарба в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор 0,2 мкг/см ³, разбавляют ацетоном (не более чем в 50 раз).

10.2. Условия хроматографирования.

Газовый хроматограф с масс-селективным детектором.

Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5 % - фенил-, 95 % - диметилполисилоксан (толщина пленки сорбента 0,25 мкм).

Температура детектора: квадруполя - 150 °C, источника - 230 °C, переходной камеры - 280 °C.

Температура испарителя - 260 °C.

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура 130 °C, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 8 градусов в минуту до температуры 210 °C, выдержка 3 мин, нагрев колонки со скоростью 20 градусов в минуту до температуры 270 °C, выдержка 2 мин.

Газ 1 (гелий): поток в колонке 0,8 см ³/мин.

Давление - 46,9 кПа.

Средняя линейная скорость - 34 см/с.

Хроматографируемый объем - 1 мм ³.

Режим регистрации индивидуальных ионов (SIM).

Характеристические ионы (масса-заряд): 91 (количественный), 128, 251.

Линейный диапазон детектирования: 0,02 - 0,2 нг.

XI. Обработка результатов анализа

11.1. Концентрацию вещества в пробе атмосферного воздуха (Х), мг/м ³, рассчитывают по формуле:

, где

С - концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочной характеристике в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см ³;

В - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см ³;

V _t - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C), дм ³.

, где

Т - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;

Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;

u - расход воздуха при отборе пробы, дм ³/мин;

t - длительность отбора пробы, мин;

R - коэффициент, равный 0,357 для атмосферного воздуха.

Примечание. Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

XII. Оформление результатов

12.1. Результат анализа представляют в виде:

мг/кг при вероятности Р = 0,95, где

- среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;

- граница абсолютной погрешности, мг/кг.

, где

- граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 3.1), %.

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: "Содержание просульфокарба в пробе атмосферного воздуха - менее 0,0016 мг/м ³" ³.

------------------------------

³_{0,0016 мг/м3 - предел обнаружения при отборе 25 дм3 атмосферного воздуха.}

------------------------------

XIII. Контроль качества результатов измерений

13.1. Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725.

13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.

Образцами для контроля являются реальные пробы воздушной среды. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воздуха должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора проб экстракт с пробоотборной системы делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы - X. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (величина добавки С _д должна соответствовать 50 - 150 % от содержания компонента в пробе, общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой - X'. Результаты анализа исходной рабочей пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).

Величина добавки С _д должна удовлетворять условию:

, где

- характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой), мг/м ³.

Допустимо характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения с последующим уточнением по мере накопления информации, где

- граница абсолютной погрешности, мг/м ³;

, где

- граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 3.1), %.

Контроль проводят путем сравнения результата контрольной процедуры К _к с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры К _к рассчитывают по формуле:

, где

, , С _д - среднее значение массовой концентрации анализируемого компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно (мг/м ³).

Норматив оперативного контроля точности К рассчитывают по формуле:

Проводят сопоставление результата контрольной процедуры (К _к) с нормативом контроля (К).

Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

,

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.

Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):

, где

X ₁, X ₂ - результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/кг;

R - предел воспроизводимости (табл. 3.1), мг/м ³.

Библиографические ссылки

1. ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

2. ГОСТ Р 53228 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

3. ГОСТ 29227 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

4. ГОСТ 28498 "Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний".

5. ГОСТ 1770 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

6. ГОСТ OIML R 111-1 "Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), Е(2), F(1), F(2), M(1), М(1-2), М(2), М(2-3) и М(3). Часть 1. Метрологические и технические требования".

7. ГОСТ 2603 "Реактивы. Ацетон. Технические условия".

8. ГОСТ 20490 "Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия".

9. ГОСТ 4221 "Реактивы. Калий углекислый. Технические условия".

10. ГОСТ 83 "Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия".

11. ГОСТ 25336 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

12. ГОСТ 9737 "Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы сферические взаимозаменяемые".

13. ГОСТ 21241 "Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний".

14. ГОСТ 12.1.007 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".

15. ГОСТ 12.1.019 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

16. ГОСТ 12.1.004 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования".

17. ГОСТ 12.4.009 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

18. ГОСТ 12.0.004 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Организация обучения безопасности труда. Общие положения".

19. ГОСТ 17.23.01 "Правила контроля качества воздуха населенных мест".

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо слов "ГОСТ 17.23.01" следует читать "ГОСТ 17.2.3.01"

20. Федеральные нормы и правила в области промышленной безопасности "Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением", утвержденные приказом Ростехнадзора от 15.12.2020 N 536.