Приложение N 1. Приказ о проведении плановой/внеплановой, документарной/выездной проверки юридического лица

Приложение N 1
к приказу Минздрава ЧР
от 05.03.24 г. N 62

         Министерство здравоохранения Чеченской Республики

   _____________________________________________________________

                           (Минздрава ЧР)

                               ПРИКАЗ

о проведении ___________________________________________________ проверки

                (плановой/внеплановой, документарной/выездной

                                юридического лица)

                                  г. Грозный

                     от "__" ____________ ____ г. N _______

     1. Провести проверку в отношении ___________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

                     (наименование юридического лица)

     2. Место нахождения: _______________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     (юридического лица (филиалов, представительств, обособленных

                       структурных подразделений)

     3. Назначить лицом (ами), уполномоченным (и) на проведение проверки:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

(фамилия, имя. отчество (последнее - при наличии), должность должностного

    лица (должностных лиц), уполномоченного(ых) на проведение проверки)

     4.    Привлечь    к    проведению  проверки  в  качестве  экспертов,

представителей экспертных организаций следующих лиц: ____________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     (фамилия, имя. отчество (последнее - при наличии), должности,

   привлекаемых к проведению проверки экспертов и (иди) наименование

      экспертной организации с указанием реквизитов свидетельства об

       аккредитации и наименования органа по аккредитации, выдавшего

                       свидетельство об аккредитации)

     5. Установить, что:

настоящая проверка проводится с целью: __________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     При  установлении  целей  проводимой  проверки указывается следующая

информация:

     а) в случае проведения плановой проверки:

     -    ссылка  на  утвержденный  ежегодный  план  проведения  плановых

проверок;

     б) в случае проведения внеплановой проверки (отметить нужное):

     -   реквизиты  ранее  выданного  проверяемому  лицу  предписания  об

устранении выявленного нарушения, срок для исполнения которого истек;

     -  реквизиты  поступивших  в  Минздрав  ЧР  обращений   и  заявлений

граждан,   юридических  лиц,  индивидуальных  предпринимателей,  а  также

сведения  об  информации, поступившей от органов государственной власти и

органов местного самоуправления;

     -    реквизиты    приказа    (распоряжения)    руководителя   органа

исполнительной  власти, изданного в соответствии с поручениями Президента

Российской Федерации, Правительства Российской Федерации;

     -  реквизиты  требования прокурора о проведении внеплановой проверки

в  рамках  надзора  за  исполнением  законов  и  реквизиты  прилагаемых к

требованию материалов и обращений;

     -  реквизиты  прилагаемой  к  распоряжению  (приказу)  о  проведении

проверки    копии   документа  (рапорта,  докладной  записки  и  другие),

представленного должностным лицом, обнаружившим нарушение.

     задачами настоящей проверки являются: ______________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     4. Предметом настоящей проверки является (отметить нужное):

     1)  применение  медицинскими  организациями положений об организации

оказания   медицинской  помощи  по  видам  медицинской  помощи,  порядков

оказания    медицинской   помощи  либо  правил  проведения  лабораторных,

инструментальных,  патолого-анатомических  и  иных  видов диагностических

исследований, стандартов медицинской помощи;

     2)  соблюдение  медицинскими организациями безопасных условий труда,

требований  по  безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий

и их утилизации (уничтожению);

     3)  соблюдение  медицинскими работниками, руководителями медицинских

организаций,  фармацевтическими  работниками  и  руководителями  аптечных

организаций    ограничений,    применяемых    к   ним  при  осуществлении

профессиональной деятельности;

     4)  соблюдение  прав  граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том

числе    доступности    для    инвалидов    объектов    инфраструктуры  и

предоставляемых услуг в указанной сфере;

     5)    соблюдение    порядков    проведения   медицинских  экспертиз,

диспансеризации, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований;

     6)  соблюдение  требований  к  организации  и проведению внутреннего

контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

     7. Срок проведения проверки: _______________________________________

     К проведению проверки приступить с "__" ___________ 20_ года.

     Проверку окончить не позднее "__" ____________ 20_ года.

     8. Правовые основания проведения проверки: _________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

   (ссылка на положение нормативного правового акта, в соответствии с

                      которым осуществляется проверка)

     9.  В  процессе проверки провести следующие мероприятия по контролю,

необходимые для достижения целей и задач проведения проверки:

     9.1.  При проведении проверок, применения медицинскими организациями

положений    об    организации   оказания  медицинской  помощи  по  видам

медицинской  помощи,  порядков  оказания  медицинской  помощи либо правил

проведения  лабораторных,   инструментальных,  патолого-анатомических   и

иных видов диагностических исследований, стандартов медицинской помощи:

     1)    рассмотрение    документов    и   материалов,  характеризующих

организацию  работы  и  оказание  медицинской  помощи  в  соответствии  с

требованиями  положений  об  организации  оказания  медицинской помощи по

видам  медицинской  помощи,  порядков  оказания  медицинской  помощи либо

правил  проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических

и иных видов диагностических исследований, стандартов медицинской помощи;

     2)  рассмотрение  и  анализ  жалоб граждан, связанных с оказанием им

медицинской  помощи,  в  том  числе содержащих сведения о непредставлении

информации    о    возможности    оказания   медицинских  услуг,  наличии

лекарственных  препаратов  и  медицинских  изделий, включенных в стандарт

медицинской помощи;

     3)  осмотр  используемых  при осуществлении медицинской деятельности

зданий, строений, сооружений, помещений и территорий;

     4)  оценка  соблюдения положений об организации оказания медицинской

помощи  по видам медицинской помощи, порядков оказания медицинской помощи

либо        правил       проведения    лабораторных,    инструментальных,

патолого-анатомических  и  иных видов диагностических исследований, в том

числе в части:

     требований  к  организации  деятельности организаций (их структурных

подразделений, врачей);

     стандартов оснащения:

     рекомендуемых штатных нормативов;

     5)  оценка  соблюдения  стандартов медицинской помощи, в том числе в

части:

     выполнения    медицинских    услуг   в  зависимости  от  усредненных

показателей частоты предоставления и кратности их применения;

     обоснованности  и  полноты  назначения  лекарственных препаратов для

медицинского  применения,  имплантируемых в организм человека медицинских

изделий,        компонентов    крови,    лечебного    питания,    включая

специализированные продукты лечебного питания.

     9.2.  При проведении проверок, соблюдения медицинскими организациями

безопасных    условий  труда,  требований  по  безопасному  применению  и

эксплуатации медицинских изделий и их утилизации (уничтожению):

     1)  оценка  соответствия  норматива  численности службы охраны труда

требованиям трудового законодательства Российской Федерации:

     2)    оценка  уровня  подготовки  специалистов  но  охране  труда  и

повышение их квалификации;

     3)  организация  обучения  работников  безопасным  методам и приемам

труда;

     4)  соблюдение  предоставления  работникам,  занятым  на  работах  с

вредными  и (или) опасными условиями труда, компенсаций, установленных по

результатам аттестации рабочих мест по условиям труда;

     5)    оценка  обеспеченности  работников  средствами  индивидуальной

защиты,        молоком        или      продуктами,    его    заменяющими,

лечебно-профилактическим питанием;

     6)  оценка  соблюдения  требований безопасности медицинских изделий,

предусмотренных нормативной документацией производи теля;

     7)    оценка    соблюдения  требований  к  утилизации  (уничтожению)

медицинских   изделий,  предусмотренных  технической  и  эксплуатационной

документацией производителя;

     8)    оценка  соблюдения  установленных  правил  в  сфере  обращения

медицинских изделий;

     9)  анализ  выполнения обязанностей по сообщению сведений, указанных

в  части  3  статьи  96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ

"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

     9.3.  При  проведении проверок, соблюдения медицинскими работниками,

руководителями  медицинских  организаций, фармацевтическими работниками и

руководителями  аптечных  организаций  ограничений, применяемых к ним при

осуществлении профессиональной деятельности:

     1)  оценка  наличия  договоров о проведении клинических исследований

лекарственных  препаратов,  клинических  испытаний медицинских изделий, а

также  об  осуществлении  медицинским  работником  педагогической и (или)

научной деятельности;

     2)  рассмотрение  договоров  о  поставках  лекарственных препаратов,

медицинских  изделий  на  предмет  наличия в них условий о назначении или

рекомендации    пациентам   либо  о  предложении  населению  определенных

лекарственных препаратов, медицинских изделий;

     3)    рассмотрение    утвержденного    администрацией    медицинской

организации  порядка  участия  представителей  организаций,  занимающихся

разработкой,  производством и (или) реализацией лекарственных препаратов,

медицинских  изделий,  организаций,  обладающих  правами на использование

торгового  наименования  лекарственного  препарата,  организаций  оптовой

торговли    лекарственными    средствами,    аптечных    организаций  (их

представителей,  иных  физических  и юридических лиц, осуществляющих свою

деятельность    от   имени  этих  организаций)  (далее  соответственно  -

компания,  представитель  компании)  в собраниях медицинских работников и

иных  мероприятиях,  связанных  с  повышением их профессионального уровня

или  предоставлением  информации,  предусмотренной  частью  3  статьи  64

Федерального   закона  от  12  апреля  2010  г.  N  61-ФЗ  "Об  обращении

лекарственных  средств"  и  частью  3 статьи 96 Федерального закона от 21

ноября  2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской

Федерации";

     4)    оценка  организации  работы,  направленной  на  предупреждение

нарушений    медицинскими  работниками  и  фармацевтическими  работниками

ограничений,  установленных  статьей  74 Федерального закона от 21 ноября

2011  г.  N  323-ФЗ  "Об  основах  охраны  здоровья  граждан в Российской

Федерации", в  том   числе   по  информированию  медицинских  работников,

фармацевтических  работников, компаний, представителей компаний и граждан

об    установленных   запретах  на  совершение  определенных  действий  и

ответственности за их совершение;

     5)  анализ  обращений  граждан, содержащих сведения о предоставлении

недостоверной,  неполной  или  искаженной  информации об используемых при

назначении    курса   лечения  лекарственных  препаратах,  о  медицинских

изделиях,  включая  сокрытие  сведений  о наличии в обращении аналогичных

лекарственных  препаратов, медицинских изделий, либо о наличии в аптечной

организации  лекарственных  препаратов,  имеющих одинаковое международное

непатентованное   наименование,  медицинских  изделий,  включая  сокрытие

информации  о  наличии  лекарственных  препаратов  и медицинских изделий,

имеющих более низкую цену.

     9.4.  При  проведении  проверок,  соблюдения  прав  граждан  в сфере

охраны  здоровья  граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов

инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере:

     1)    рассмотрение    документов    и   материалов,  характеризующих

деятельность  проверяемых, организаций по соблюдению прав граждан в сфере

охраны  здоровья  граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов

инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере;

     2)    рассмотрение    документов    и   материалов,  характеризующих

организацию работы по рассмотрению обращений граждан;

     3)    оценка    соблюдения  требований  законодательства  Российской

Федерации    к  размещению  и  содержанию  информации  об  осуществляемой

деятельности в сфере охраны здоровья граждан.

     9.5.    При  проведении  проверок,  соблюдения  порядков  проведения

медицинских    экспертиз,    диспансеризации,    медицинских  осмотров  и

медицинских освидетельствований:

     1)    рассмотрение    документов    и   материалов,  характеризующих

организацию  и  проведение  медицинских экспертиз, медицинских осмотров и

медицинских освидетельствований;

     2) оценка соблюдения:

     порядков  проведения  медицинских  экспертиз, медицинских осмотров и

медицинских  освидетельствований, в том числе содержащих перечни осмотров

врачей-специалистов и медицинских исследований;

     правил  внесения  записей  в медицинскую документацию при проведении

медицинских     экспертиз,    медицинских    осмотров    и    медицинских

освидетельствований, а также оформления их результатов.

     9.6.  При проведении проверок, соблюдения требований к организации и

проведению  внутреннего  контроля  качества  и  безопасности  медицинской

деятельности:

     1)    рассмотрение    документов    и   материалов,  характеризующих

организацию  внутреннего  контроля  качества  и  безопасности медицинской

деятельности:

     2) оценка:

     соблюдения  установленного  порядка  проведения внутреннего контроля

качества и безопасности медицинской деятельности:

     соблюдения   порядка  оформления  результатов  внутреннего  контроля

качества и безопасности медицинской деятельности;

     обоснованности    мер,    принимаемых    по  результатам  проведения

внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

     3)  анализ эффективности проводимого внутреннего контроля качества и

безопасности медицинской деятельности.

     10.  Перечень нормативных актов, регулирующих проведение мероприятий

по контролю:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

          (с указанием наименований, номеров и дат их принятия)

     11.  Перечень  документов,  представление которых юридическим лицом,

необходимо для достижения целей и задач проведения проверки:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_______________________________________________

_______________________________________________   _______________________

  (должность, фамилия, инициалы руководителя,            (подпись)

заместителя руководителя органа ведомственного

   контроля, издавшею распоряжение или приказ

             о проведении проверки)