Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 марта 2024 г. N 01И-209/24 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия:

- "Канюли внутривенные стерильные с принадлежностями", номер партии 2F124, производства "айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.", Индия, регистрационное удостоверение от 23.03.2021 N ФСЗ 2011/10947, на основании приказа Росздравнадзора от 05.03.2024 N 1173.

Информационное письмо Росздравнадзора от 20.10.2023 N 01и-901/23 считать утратившим силу.

А.В. Самойлова