Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 апреля 2024 г. N 01И-416/24
"О приостановлении применения медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- "Лейкопластырь медицинский фиксирующий", размер 2x500, номер партии 2307001, дата выпуска 07.2023, срок годности 06.2028; размер 2x500, номер партии 2303005, дата выпуска 03.2023, срок годности 02.2028, производства ООО "Лейко", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, на основании приказа Росздравнадзора от 18.04.2024 N 2188.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 апреля 2024 г. N 01И-416/24 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Опубликование:
-
Письмами Росздравнадзора от 14 августа 2024 г. N 01И-922/24 и N 01И-923/24 настоящий документ признан утратившим силу с 14 августа 2024 г.