Приложение 2. Рекомендации по инактивации штаммов фиксированного вируса бешенства для проведения производственных и экспериментальных работ

Приложение 2
к МУ 3.3.2.3972-23

Рекомендации по инактивации штаммов фиксированного вируса бешенства для проведения производственных и экспериментальных работ

N	Объект, подлежащий инактивации	Способ инактивации	Инактивирующее средство	Время инактивации	Норма расхода	Примечание
1	2	3	4	5	6	7
1	Мозговая суспензия, культуральная жидкость	Химический	Фенол	24 ч при 37 °C [6]; 8 сут при (6 2) °C [7]	5 мл фенола на 1 л 10 % мозговой суспензии	Приготовление антигена для иммунизации животных
			Бета-пропиолактон	2 ч при 37 °C [8]	0,25 мл на 1 л виру содержащей жидкости (мозговая суспензия до 20 %)
			Димер этиленимина (тетраметилендиэтилентетрамин; 1,8,3,6-диэндометилен-1,3,6,8-тетраазациклодекан [9]	-	Конечная концентрация - 0,1 %
		Физический	Нагревание на водяной бане при 56 °C 52	30 мин	-
			Нагревание на водяной бане при 60 °C 53	15 мин
			Воздействие ультрафиолетовыми лучами в проточной установке [2, 6]	Согласно инструкции к прибору	Рекомендованная мощность лампы 30 Вт
2	Вируссодержащая жидкость	Физический	Нагревание на водяной бане при 56 °C	30 мин	-	Биохимические (электрофорез, хроматография) и иммунохимические исследования (ИФА, дот-иммуноанализ)
			Нагревание на водяной бане при 60 °C	15 мин	-
3	Клеточная культура, отпечатки органов животных	Химический	80 % раствор ацетона, охлажденный до минус 20 °C	30 мин при (22 4) °C (для клеточных культур) [10]; 2 ч при (4 2) °C (для мазков органов) 54	1 мл на 10 млн. клеток	Световая, флуоресцентная, атомно-силовая, электронная микроскопия
			2,5 % глутаровый альдегид 55	24 ч при (4 2) °C
			4 %-й раствор формальдегида 56	24 ч при (4 2) °C
		Физический	Нагревание на водяной бане при температуре плюс 56 °C	30 мин	-
			Нагревание на водяной бане при температуре плюс 60 °C	15 мин
4	Клеточная культура	Химический	4 % раствор формальдегида 57, 70 % этиловый или изопропиловый спирт [6]	24 ч	1 мл на 10 млн клеток	Проточная цитометрия
5	Клеточная культура	Химический	Лизирующий буфер на основе 6 М гуанидинизотиоцианата и фенола 58 (1:1)	20 мин при 65 °C	500 мкл буфера на 100 мкл исследуемого образца	Генетические исследования (ОТ-ПЦР, секвенирование

------------------------------

⁵²Раздел 10.2 ГОСТ 26075 "Животные. Методы лабораторной диагностики бешенства", введенный приказом Госстандарта от 09.11.2015 N 1732-ст (далее - ГОСТ 26075).

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо слов "приказом Госстандарта от 09.11.2015 N 1732-ст" следует читать "приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 сентября 2013 г. N 1732-ст"

⁵³Раздел 10.2 ГОСТ 26075.

⁵⁴Раздел 10.2 ГОСТ 26075.

⁵⁵Приложение 1 МУ 1.3.3103-13 "Организация работы лабораторий, использующих методы электронной и атомно-силовой микроскопии при исследовании культур микроорганизмов I - IV групп патогенности", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 16.08.2013.

⁵⁶Раздел 10.2 ГОСТ 26075.

⁵⁷Раздел 10.2 ГОСТ 26075.

⁵⁸Пункт 3.3 приложения 5 МУ 1.3.2569-09 "Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 22.12.2009.

------------------------------