Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2024 г. N 01И-818/24
"О приостановлении применения медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- "Катетеры медицинские однократного применения Inekta", производства: "Нинбо Гритмед Медикал Инструменте Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12814 от 26.12.2018, срок действия не ограничен, вариант исполнения: 7. Катетер пупочный на основании приказа Росздравнадзора от 25.07.2024 N 4218.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2024 г. N 01И-818/24 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Опубликование:
-
Письмом Росздравнадзора от 28 ноября 2024 г. N 01И-1346/24 настоящий документ отменен с 28 ноября 2024 г.