Приказ Минздрава РФ от 22 февраля 1999 г. N 58
"Об организации Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России"
16 марта, 21 апреля 1999 г.
В целях исполнения Федерального закона "О лекарственных средствах", обеспечения организационно-методического руководства, координации действий, исключения дублирования в работе учреждений, входящих в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, приказываю:
Приказом Минздрава РФ от 21 апреля 1999 г. N 141 в пункт 1 настоящего приказа внесены изменения
1. Реорганизовать государственные учреждения: Российский государственный центр экспертизы лекарств Минздрава России, Государственный научно-исследовательский институт по стандартизации и контролю лекарственных средств, научно-исследовательский институт традиционных методов лечения, Федеральный центр по изучению побочных действий лекарств путем слияния в Научный центр экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России (далее - Центр), сохранив за Центром помещения, занимаемые ранее реорганизуемыми учреждениями.
2. Создать комиссию по приемке-передаче на баланс Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России имущества реорганизуемых учреждений.
Приказом Минздрава РФ от 21 апреля 1999 г. N 141 в пункт 3 настоящего приказа внесены изменения
3. Считать Научный центр экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России правопреемником Российского государственного центра экспертизы лекарств Минздрава России, Государственного научно-исследовательского института по стандартизации и контролю лекарственных средств, Научно-исследовательского института традиционных методов лечения, Федерального центра по изучению побочных действий лекарств.
См. также письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 12 апреля 2000 г. N 293-22/51
4. Назначить генеральным директором Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств члена-корреспондента РАМН, профессора Фисенко В.П.
5. Генеральному директору Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России (Фисенко В.П.):
5.1. в месячный срок разработать штатное расписание в пределах численности реорганизуемых учреждений и фонда оплаты труда, структуру, Устав Центра и в установленном порядке представить на утверждение;
Приказом Минздрава РФ от 15 ноября 1999 г. N 412 в составе Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава РФ образована поликлиника, которая включена в число клинических баз для проведения клинических испытаний лекарственных средств, научно-практической и лечебной работы
5.2. уведомить дебиторов и кредиторов реорганизуемых учреждений;
5.3. принять меры по трудоустройству и соблюдению прав и гарантий работников, высвобождаемых в связи с реорганизацией;
5.4. внести в единый государственный реестр юридических лиц записи о прекращении деятельности реорганизованных учреждений.
6. Сохранить за Научным центром экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России основные направления научной деятельности реорганизуемых учреждений.
7. Департамент экономики, планирования и финансирования здравоохранения (Макаров В.И.) предусмотреть финансирование Центра и НПЦ традиционной медицины из бюджетных средств в объеме, предусматриваемом ранее для реорганизуемых учреждений.
8. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Лешкевича И.А.
Министр |
В.И. Стародубов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Минздрава РФ от 22 февраля 1999 г. N 58 "Об организации Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России"
Текст приказа опубликован в "Медицинской газете" от 24 марта 1999 г. N 22, в газете "Фармацевтический вестник" от 21 - 31 марта 1999 г. N 8
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ Минздрава РФ от 21 апреля 1999 г. N 141
Приказ Минздрава РФ от 16 марта 1999 г. N 85