Приказ Минздрава РФ от 15 ноября 1999 г. N 412 "Об организации поликлиники Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России"

В целях дальнейшей оптимизации и ускорения внедрения новых медицинских технологий в работу поликлиник и дневных стационаров Российской Федерации приказываю:

1. Организовать поликлинику в составе Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - НЦ ЭГКЛС Минздрава России).

ГАРАНТ:

Об организации Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава РФ см. приказ Минздрава РФ от 22 февраля 1999 г. N 58

2. Генеральному директору НЦ ЭГКЛС Минздрава России Фисенко В.П.:

2.1. Совместно с Префектурой Южного административного округа г.Москвы (по согласованию) решить вопрос по размещению поликлиники Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России.

2.2. Включить поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России в число клинических баз для проведения клинических испытаний лекарственных средств, научно-практической и лечебной работы.

3. Возложить на поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России выполнение следующих задач:

3.1. Оказание квалифицированной консультативно-диагностической и лечебной помощи населению с использованием новых лекарственных средств;

3.2. Проведение экспертизы разрабатываемых для использования в области клинической фармакологии новых методов контроля за состоянием лекарственной помощи в условиях поликлиник и дневных стационаров при проведении качественных клинических исследований лекарственных средств; методов мониторинга эффективности и безопасности, объективизации новых отечественных и зарубежных лекарственных средств; оптимальных медицинских технологий и схем лечения новыми отечественными и зарубежными лекарственными средствами наиболее распространенных заболеваний в условиях поликлиники и дневного стационара;

3.3. Отбор больных для проведения качественных клинических исследований лекарственных средств.

4. Институту клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России (Кукес В.Г.) в месячный срок разработать и утвердить положение, структуру и штатное расписание поликлиники.

5. Департаменту экономики здравоохранения рассмотреть вопрос о возможном финансировании поликлиники.

6. Научному центру экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (Фисенко В.П.) внести соответствующие изменения в структуру и штатное расписание Научного центра.

7. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вялкова А.И.

Министр

Ю.Л. Шевченко