Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 8 февраля 1999 г. N 293-22/4 О приобретении необходимого программного обеспечения

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 8 февраля 1999 г. N 293-22/4

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что организация, претендующая на аккредитацию в качестве органа по сертификации лекарственных средств, должна располагать необходимым оборудованием (оргтехникой, компьютерами) и соответствующим программным обеспечением, необходимыми для проведения сертификации лекарственных средств, включая в том числе и регистрационно-информационную компьютерную программу "Клифар. Сертификация", разработанную Фондом фармацевтической информации для ведения единого Реестра выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства в Российской Федерации и обеспечения оформления Органами по сертификации документов (сертификатов) единого образца, а также актуализированный фонд нормативных документов на лекарственные средства.

ГАРАНТ:

См. Инструкцию о порядке аккредитации органов по сертификации лекарственных средств, утвержденную Минздравом РФ от 23 сентября 1998 г.

По вопросам приобретения программного обеспечения и обслуживания абонентов Единой информационно-поисковой системы органов госконтроля необходимо обратиться в Фонд фармацевтической информации по тел. (095) 973-26-31, 973-17-39, 973-26-10.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев