Письмо Комитета здравоохранения Правительства Москвы от 3 марта 1999 г. N 1-05/543 "Об исключении из государственного реестра и о разрешении медицинского применения"

Комитет здравоохранения Москвы доводит до сведения, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.02.99 г. N 46 "Об исключении лекарственных средств из государственного реестра" исключается из номенклатуры лекарственных средств и прекращается промышленный выпуск препарата эритромицин в таблетках по 100 мг и 250 мг без оболочки. Сохраняются в номенклатуре лекарственных средств таблетки эритромицина по 100 мг и 200 мг, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Имеющиеся в аптечной сети указанные препараты могут быть реализованы в соответствии со сроком годности.

Одновременно информируем, что приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.02.99 г. N 45 "О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов" разрешено медицинское применение следующих иммунобиологических препаратов:

1. Питательная среда для выделения и культивирования чумного микроба сухая;

2. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к микросомальной фракции щитовидной железы человека, сухой для РПГА ("Эритрогност-Тирео");

3. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к тиреоглобулину человека, сухой для РПГА ("Эритрогност-ТирГлоб");

4. Тест-система для выявления ДНК токсигенных штаммов Corynebacterium diphthereae методом ПЦР;

5. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1, ВИЧ-2, "ВИЧ-1, ВИЧ-2-ИФА-Авиценна";

6. Диагностикум эритроцитарный для обнаружения ревматоидного фактора Диареф;

7. Стрептолизин О (Рафтоцит.R);

8. Стрептокиназа для диагностических целей сухая (Гарлизит.R);

9. Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред, жидкая.

Начальник Управления фармации                                 С.И. Черняк