Управление фармации Комитета здравоохранения доводит до сведения информацию Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ о том, что из Министерства здравоохранения Республики Беларусь поступило сообщение о ввозе на территорию Беларуси фальсифицированных нижеперечисленных препаратов, на упаковке которых указан производитель АО "Ельфа", Польша:
- Флуцинар, мазь 20198;
- Лоринден С, мазь 30198.
Препараты были поставлены на территорию Республики Беларусь следующими российскими поставщиками:
- АО "Метеко";
- ООО "Руссам";
- ЗАО "Сэталайн";
- ООО "Юпитер".
Возможно наличие указанных фальсифицированных лекарств на территории России.
В случае их выявления эти препараты подлежат изъятию из аптечной сети и уничтожению.
Начальник Управления фармации |
С.И.Черняк |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Комитета здравоохранения Правительства Москвы от 19 марта 1999 г. N 1-05/723 "О возможном наличии на территории России фальсифицированных препаратов производства АО "Ельфа", Польша"
Текст письма опубликован в газете "Московские аптеки" N 4 от 28 апреля 1999 г.