Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 ноября 2000 г. N 293-22/151 Об изъятии препарата "Триомбраст 60% 20 мл" (с изменениями и дополнениями)

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 ноября 2000 г. N 293-22/151

С изменениями и дополнениями от:

11 марта 2001 г.

Информация об изменениях:

Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 марта 2001 г. N 293-22а/8 в частичное изменение настоящего письма препарат "Триомбраст 60 % 20 мл" серии 50800, производства ОАО "Фармак", Украина, разрешен к реализации

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Триомбраст 60% 20 мл" серии 50800, производства ОАО "Фармак", Украина, забракованный Центром контроля качества лекарственных средств онкологического научного центра им.Н.Н.Блохина РАМН - по показателю "Токсичность", поставщик ООО "Эльмедика".

Указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента

Р.У. Хабриев