Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 22 августа 2002 г. N 291-22/129 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники от 22 августа 2002 г. N 291-22/129
"Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Лоринден А", серий 30901 и 40901, на упаковках которого указан производитель "Ельфа СА", Польша, забракованный Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Читинской области.

Изъятию подлежат только упаковки содержащие признаки указанные в письмах Департамента от 29.11.01 г. N 293-22/163 и от 29.11.01 г. N 293-22/164.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел 927-24-43, 927-24-45).

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

И.О.Руководителя Департамента

А.А.Топорков