Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 октября 2004 г. N 5259/04 "О лицензировании производства лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в результате контрольных мероприятий, проводимых Росздравнадзором в рамках лицензионного контроля, а также в соответствии с информацией, представленной органами сертификации лекарственных средств, установлено, что на фармацевтическом рынке имеет место хождение документов, подтверждающих наличие лицензий, оформленных с нарушением законодательства Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности.

В соответствии со ст. 8 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", вступившего в силу по истечении шести месяцев со дня его официального опубликования, продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.

Документы, подтверждающие наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств, продленные после 10.02.2002 г. путем внесения дополнительной записи, заверенной печатью, подлежат переоформлению в установленном порядке в срок до 01 декабря 2004 года.

ГАРАНТ:

О переоформлении лицензий см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 октября 2004 г. N 5756/04

Прием документов от соискателей лицензий и лицензиатов осуществляется по адресу: г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1, ежедневно с 9.00 до 16.45.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев