Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:
- Левомицетина натрия сукцинат, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез", поставщик ЗАО "Башмедсервис", показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта) - серии 170705.
- Мукалтин, таблетки 50 мг N 10, производства ЗАО "Медисорб", поставщик ГУП "Башфармация", показатель "Описание" (таблетки отсыревшие, прилипшие к упаковке) - серии 004092004.
2. Забракованные Испытательной лабораторией ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр":
- Пиона уклоняющегося настойка, 100 мл, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ООО "ФК Восток", показатель "Описание" (жидкость с обильным хлопьевидным осадком) - серии 251105.
3. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств ОГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, анализу и маркетингу" Ульяновской области:
- Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, производства РГУП "Фармацевтическая фабрика" Минздрава Чувашской Республики, поставщик ОАО "Фармация", показатель "Описание" (жидкость с кристаллическим осадком) - серии 05092005.
- Календулы настойка, 40 мл, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Фарм-СКД" г. Самара, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 220905.
4. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Красноярского края:
- Цианокобаламин, раствор для инъекций 0,2 мг/мл (ампулы) 1 мл N 10, производства ОАО "Ереванская химико-фармацевтическая фирма", Армения, поставщик ООО "Сенсор", показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах нечеткая) - серии 020705.
Данные лекарственные средства, перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей реализации лекарственных средств принимается территориальным управлением Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственных средств центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственные средства подлежат изъятию (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства, забракованные Центрами контроля качества и сертификации лекарственных средств: Левомицетина натрия сукцинат, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта) - серии 170705; Мукалтин, таблетки 50 мг N 10, показатель "Описание" (таблетки отсыревшие, прилипшие к упаковке) - серии 004092004; Пиона уклоняющегося настойка, 100 мл, показатель "Описание" (жидкость с обильным хлопьевидным осадком) - серии 251105; Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, показатель "Описание" (жидкость с кристаллическим осадком) - серии 05092005; Календулы настойка, 40 мл, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 220905; Цианокобаламин, раствор для инъекций 0,2 мг/мл (ампулы) 1 мл N 10, показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах нечеткая) - серии 020705. Данные лекарственные средства, перечисленных серий, подлежат изъятию из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 марта 2006 г. N 01И-224/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)