Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 марта 2006 г. N 01И-228/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":

Сенаде, таблетки 13,5 мг N 500, производства "Ципла Лимитед", Индия, поставщик ООО "Алгоритм", показатель "Маркировка" (название действующего вещества на первичной и вторичной упаковках не совпадает: на блистере - сенноциды кальция А и Б, на картонной пачке - сеннозиды кальция А и Б) - серии AR5137.

Сенаде, таблетки 13,5 мг N 500, производства "Ципла Лимитед", Индия, поставщик ООО "ФК Пульс", показатель "Маркировка" (название действующего вещества на первичной и вторичной упаковках не совпадает: на блистере - сенноциды кальция А и Б, на картонной пачке - сеннозиды кальция А и Б) - серии AR 5140.

Цетакс, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, производства "Ауробиндо Фарма Лтд", Индия, поставщик ООО "Шаран Фарма" показатели "Упаковка" (в инструкции по медицинскому применению опечатки), "Маркировка" (в тексте этикетки опечатки) - серии OTMID5017.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев