Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 марта 2006 г. N 01И-242/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":

- Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 1,5 мл/доза (ампулы) N 10, производства ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации, Пермское "НПО "Биомед", поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" "Протек-22", показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах частично стерта) - серии 924-1005.

2. Забракованные ГУЗ "Свердловский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

- Пикамилон, таблетки 50 мг N 30, производства ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", поставщик ГУП СО "Фармация", показатель "Упаковка" (этикетки от банок отклеены) - серии 230605.

3. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области":

- Кларидол, сироп, 100 мл 1 мг| мл, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.", Индия, поставщик ООО "Фармперспектива", показатель "Упаковка" (этикетки на флаконах отклеены) - серии 512.

Данные лекарственные средства, перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Решение о возможности дальнейшей реализации лекарственных средств принимается территориальным управлением Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственных средств центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственные средства подлежат изъятию (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев