Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Валокордин, раствор-капли для приема внутрь (флаконы) 20 мл", серии 448281, на упаковках которого указан производитель "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Германия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Валокордин, раствор-капли для приема внутрь (флаконы) 20 мл", серии 448281 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Фальсифицированный лекарственный препарат "Валокордин, раствор-капли для приема внутрь (флаконы) 20 мл", серии 448281, на упаковках которого указан производитель "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Германия, подлежит изъятию из обращения. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, имеющие следующие отличительные признаки: на крышке флакона отсутствует название фирмы на немецком языке (оригинальный - на крышке флакона имеется название фирмы на немецком языке); на этикетке флакона серия и срок годности нанесены печатным способом (оригинальный - на этикетке флакона серия и срок годности нанесены тиснением).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 марта 2006 г. N 01И-240/06 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)