Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что по результатам анализа в рамках выборочного контроля, проведенного ГУ "Гематологический научный центр РАМН", образцы препарата "Раствор альбумина 10% 100 мл" серии 181105 производства ММУ "Бийская СПК" не соответствуют требованиям ФС 42-3543-98 и изм. 1-4 по показателям "Описание" и "Прозрачность".
Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"
Врио руководителя Федеральной службы |
А.С. Юрьев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Образцы препарата "Раствор альбумина 10% 100 мл" серии 181105 производства ММУ "Бийская СПК" не соответствуют требованиям ФС 42-3543-98 и изм. 1-4 по показателям "Описание" и "Прозрачность". Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 марта 2006 г. N 02И-264/06 "Об изъятии препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)