Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение компании "Лек д.д." (Словения) по факту выявления несоответствия лекарственного препарата "Цефотаксим, порошок для инъекций (флаконы) 1, 2 г" производства "Лек д.д." (Словения) требованиям НД 42-1177-99 по показателю "Цветность" и не возражает против реализации указанного лекарственного препарата, соответствующего требованиям нормативной документации, без проведения экспертизы качества по показателю "Цветность".
Одновременно Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о возможности дальнейшей реализации лекарственного препарата "Цефотаксим, порошок для инъекций (флаконы) 1 г" серии 003973401G, производства "Лек д.д." (Словения), забракованного ранее по показателю "Цветность" (письмо Росздравнадзора от 17.03.2006 N 01И-206/06).
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития не возражает против реализации лекарственного препарата "Цефотаксим, порошок для инъекций (флаконы) 1, 2 г" производства "Лек д.д." (Словения), соответствующего требованиям нормативной документации, без проведения экспертизы качества по показателю "Цветность". Возможна дальнейшая реализация лекарственного препарата "Цефотаксим, порошок для инъекций (флаконы) 1 г" серии 003973401G, производства "Лек д.д." (Словения), забракованного ранее по показателю "Цветность".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 апреля 2006 г. N 01И-350/06 "О дальнейшей реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)