Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГОУЗ "Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Коделак фито, сироп, 100 мл, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Пермь", показатель "Описание" (сироп с осадком) - серии 11112005.
- Цефекон Д, суппозитории ректальные для детей 0,05 г N 10, производства ОАО "Нижфарм", поставщик ООО "Рифарм", г. Челябинск, показатель "Описание внешнего вида" (суппозитории с деформированной поверхностью, разламываются при извлечении из контурной ячейковой упаковки) - серии 30705.
2. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края:
- Коделак фито, сироп, 100 мл, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", поставщик ЗАО НПК "Катрен" Хабаровский филиал, показатель "Описание" (на дне флакона мелкодисперсный осадок) - серии 10112005.
Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзор
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены недоброкачественные лекарственные средства, забракованные Центрами сертификации и контроля качества лекарственных средств: Коделак фито, сироп, 100 мл, показатель "Описание" (сироп с осадком) - серии 11112005; Цефекон Д, суппозитории ректальные для детей 0,05 г N 10, показатель "Описание внешнего вида" (суппозитории с деформированной поверхностью, разламываются при извлечении из контурной ячейковой упаковки) - серии 30705; Коделак фито, сироп, 100 мл, показатель "Описание" (на дне флакона мелкодисперсный осадок) - серии 10112005. Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 июня 2006 г. N 01И-462/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)