Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 20 июня 2006 г. N 01И-515/06
25 августа 2006 г.
В дополнение к настоящему письму см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 августа 2006 г. N 04И-698/06
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении копии сертификата соответствия, идентификация которого не подтверждена органами по сертификации N РОСС BY.ФМ02.А92709, бланк номер 10706384, срок действия с 21.02.2006, на лекарственный препарат "Новокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, N 10", серии 020106, производства РУП "Борисовский завод медпрепаратов", Республика Беларусь, выдан Обществу с ограниченной ответственностью "Боримед" (ОАО "Межрегиональный центр сертификации" данный сертификат не выдавался).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данного лекарственного препарата, поступившего с указанной копией сертификата соответствия, для изъятия данного лекарственного средства из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлена копия сертификата соответствия, идентификация которого не подтверждена органами по сертификации N РОСС BY.ФМ02.А92709, бланк номер 10706384, срок действия с 21.02.2006 года, на лекарственный препарат "Новокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, N 10", серии 020106, производства РУП "Борисовский завод медпрепаратов", Республика Беларусь, выдан ООО "Боримед" (ОАО "Межрегиональный центр сертификации" данный сертификат не выдавался). Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия данного лекарственного препарата, поступившего с указанной копией сертификата соответствия, для изъятия данного лекарственного средства из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2006 г. N 01И-515/06
Текст письма размещен на сайте Фонда фармацевтической информации в Internet (http://www.drugreg.ru)
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 августа 2006 г. N 04И-698/06