Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 июля 2006 г. N 01И-565/06 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Полудан, лиофилизат для приготовления глазных капель, 100 ЕД, 5 мл N 3", серии 211206 требованиям ФС 42-9778-98 по показателю "Маркировка", в части указания серии на этикетке флакона и на вторичной упаковке, фирмой-производителем ООО "ЛЭНС-Фарм" (Россия), принято решение об отзыве из обращения указанной серии данного лекарственного препарата.

Лекарственное средство подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев