Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2006 г. N 01И-558/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества лекарственных средств, о выявлении лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:

1. "Лоринден А, мазь для наружного применения 15 г", серия 030206, на упаковках которого указан производитель "Фармазавод Ельфа А.О.", Польша;

ГАРАНТ:

О дальнейшей реализации лекарственного препарата Лоринден А см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2006 г. N 04И-691/06

2. "Кавинтон таблетки 5 мг N 50", серии Т57168А, на упаковке которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия;

3. "Но-шпа таблетки 40 мг N 100" серии 1710705, на упаковке которого указан производитель "Хиноин", Венгрия,

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответ