В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества лекарственных средств, о выявлении лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:
1. "Лоринден А, мазь для наружного применения 15 г", серия 030206, на упаковках которого указан производитель "Фармазавод Ельфа А.О.", Польша;
О дальнейшей реализации лекарственного препарата Лоринден А см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2006 г. N 04И-691/06
2. "Кавинтон таблетки 5 мг N 50", серии Т57168А, на упаковке которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия;
3. "Но-шпа таблетки 40 мг N 100" серии 1710705, на упаковке которого указан производитель "Хиноин", Венгрия,
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2006 г. N 01И-558/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)