Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июля 2006 г. N 01И-594/06 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный, N 10", серий С5С34371, C5D35011, C5D34911, С5С34361 на упаковках которого указан производитель "Новартис Фармасьютикалс Канада Инк.", Канада.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный, N 10", серий С5С34371, C5D35011, C5D34911, С5С34361 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, утвержденным письмом Росздравнадзора от 08.02.2005 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный, N 10", серий С5С34371, C5D35011, C5D34911, С5С34361 на упаковках которого указан производитель "Новартис Фармасьютикалс Канада Инк.", Канада. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата имеющие следующие отличительные признаки: порошок с частицами персикового цвета (оригинальный - содержит желтые частицы); внутренние уголки упаковки имеют прямоугольную форму (оригинальный - закругленную форму); набор знаков технического кода на один меньше. Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июля 2006 г. N 01И-594/06 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)