Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2006 г. N 01И-616/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ФГУП "Московский эндокринный завод" и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Дроперидол, раствор для инъекций 0,25 % (флаконы) 5 мл N 5" серии 401204 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0087-0265-00 по показателям "Описание" и "Цветность", до получения результатов повторного выборочного контроля и решения Росздравнадзора.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев