В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении копии протокола анализа N 177 от 09.06.2006 на лекарственное средство "Декстроза моногидрат, субстанция", серии 149 производства "Майзе Продактс ЛТД", Индия (выдан Обществу с ограниченной ответственностью "Акрус"), идентификация которого не подтверждена Центральной лабораторией государственного контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данного лекарственного средства, поступившего с указанной копией протокола анализа, для его изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 августа 2006 г. N 01И-648/06 "Об изъятии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был