Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 августа 2006 г. N 01И-658/06 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

В связи с поступлением информации от Института государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора о несоответствии качества лекарственного препарата "Смекта, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3 г N 10" серии Р46D производства "Бофур Ипсен Индастри" (Франция) требованиям НД 42-1297-03 по показателю "Адсорбционная способность" Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев