Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Постинор, таблетки 0,75 мг, N 2", серии T46000Е, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия .
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, "Постинор, таблетки 0,75 мг, N 2", серии T46000Е, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя Федеральной службы |
Е.А. Тельнова |
Приложение
к письму Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения и социального развития
от 28 августа 2006 г. N 04И-706/06
Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Постинор, таблетки 0,75 мг, N 2", серии T46000Е:
Оригинальный препарат |
Фальсифицированный препарат |
На вторичной упаковке маркировка клапана смещена вправо. |
Маркировка на вторичной упаковке нанесена строго по центру клапана. |
Отсутствует свечение блистера в УФ-свете. |
Блистер в УФ-свете ярко светится. |
Врио руководителя Федеральной службы |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 августа 2006 г. N 04И-706/06 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)